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FumaraFer

FumaraFer, licencia 80079773: licencia no activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
Avricore Health Inc.
NPN o DIN-HM
80079773
Estado
Licencia no activa
Fecha de licencia
30 de agosto de 2017
Fecha de revisión
3 de noviembre de 2017
Forma
Capsule
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Non traditionnelle

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Fer

Fuente : Fumarate de fer (II)

97.5 milligrammeNo calculada

Ingredientes no medicinales

Rouge FD&C no. 2, Dioxyde de silicium, Rouge FD&C No. 3, Lactose, Lauryl sulfate de sodium, D&C Jaune n° 10, Povidone, Sucrose, Jaune FD&C n° 6, Gélatine, Eau purifiée, Dioxyde de titane, Talc

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos y adolescentes

Traducido automáticamente del francés.

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Adultes et adolescents

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mínimo: 12.0 Année(s)

Traducido automáticamente del francés.

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minimum : 12.0 Année(s)

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1.0 Cápsula

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1.0 Capsule

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1.0 Jour(s)

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1.0 Jour(s)

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

For the treatment of Iron Deficient Anemia.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Contre-indications : Consult a health care practitioner prior to use if you - have hereditary hemochromatosis, other conditions of iron overloading (including blood transfusions), peptic ulcer, regional enteritis, ulcerative colitis and/or other gastro-intestinal concerns. - experience symptoms of iron toxicity such as nausea, vomiting, abdominal pain, hematemesis (vomiting of blood) and discontinue usage. - are pregnant or breast-feeding. - want to use beyond 2 months.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Précautions et mises en garde : Some people may experience constipation, diarrhoea, and/or vomiting. May cause abdominal cramping. FOR THERAPEUTIC USE ONLY. DO NOT USE EXCEPT UNDER THE CARE OF A PHYSICIAN. Keep put of reach of children. There is enough drug in this package to seriously harm a child. DO NOT USE IF THE SEAL UNDER CAP IS BROKEN; CHILD RESISTANT CAP.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Effets indésirables connus : May experience constipation, diarrhoea, and/or vomiting.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80079773

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

Lista registrada en 2017. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.

¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.

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