PRZ K20
PRZ K20, licencia 80107649: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- PRZ K-20, PRZ K20 Potassium Chloride 20 mEq Tablets, PRZ-K-20, PRZ-K20, Pharmaris K-20, Potassium Chloride 1500 mg Extended Release Tablets, Potassium Chloride Sustained Release Tablets
- Titular
- Pharmaris Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80107649
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 28 de enero de 2021
- Fecha de revisión
- 18 de abril de 2024
- Forma
- Comprimé, enrobé par pellicule, libération prolongée
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Générale (non traditionelle)
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Chlorure de potassium | 20.0 mEq | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Talcum, Dioxyde de titane, Poly(éthylène glycol), Hydroxypropylméthylcellulose, Dioxyde de silicium, Poly(alcool vinylique), Stéarate de magnésium
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | mínimo: 19.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 19.0 Année(s) | 1.0 comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Comprimé | mínimo: 1.0 al día ; máximo: 2.0 al día Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 1.0 par jour ; maximum : 2.0 par jour |
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | mínimo: 19.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 19.0 Année(s) | 1.0 comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Comprimé | mínimo: 2.0 al día; máximo: 4.0 al día Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 2.0 par jour ; maximum : 4.0 par jour |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Helps to prevent potassium deficiency due to low dietary intake. Helps treat a potassium deficiency. Source of potassium, an electrolyte for the maintenance of good health.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium- containing salt-substitutes. Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use if you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium- sparing diuretics or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Do not use if you have a gastrointestinal ulceration or obstruction. Do not use if you have trouble swallowing (dysphagia) or if you are at a high risk for potassium chloride- induced gastric lesions.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80107649
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
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