MobiJoint
En venta en el mercado estadounidense (según DSLD)
DC, complemento alimenticio del mercado estadounidense
MobiJoint (DC), complemento alimenticio sin código de barras utilizable en el DSLD, se describe mediante su etiqueta del mercado estadounidense, registrada el 16 de junio de 2022. Si se vendiera en Francia, le afectarían 2 puntos de la normativa francesa o europea, detallados a continuación. La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente.
Etiqueta oficial, registrada el 16 de junio de 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etiqueta mostrada: Etiqueta oficial. Se priorizan las etiquetas a la venta y, después, la más reciente para un mismo estado.
Si este producto se vendiera en Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: hasta 20 mg al día según la etiqueta (2 tomas al día como máximo), por encima de la dosis máxima de 15 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: hasta 10 mg al día según la etiqueta (2 tomas al día como máximo), por encima de la dosis máxima de 3,5 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Manganèse: hasta 10 mg al día según la etiqueta, por encima del nivel de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos (8 mg al día). Su superación no permite, por sí sola, determinar un riesgo: la EFSA no pudo fijar un límite superior para este nutriente. El valor de referencia de la EFSA cubre la ingesta total de un día, alimentación y complementos.
Fuente: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versión 11, agosto de 2025), niveau de sécurité.
Solo se calcula una dosis diaria si la etiqueta indica el número máximo de tomas y una unidad de masa (o unidades internacionales para la vitamina D). Las cantidades proceden de la etiqueta, no de un análisis. En Estados Unidos, la etiqueta presenta este producto como «dietary supplement»; en Francia, un producto de este tipo puede pertenecer a otra categoría (por ejemplo, un polvo para deportistas) y las dosis máximas de los complementos alimenticios no serían aplicables.
Composición de la etiqueta
- Marca
- DC
- Código de barras
- No indicado o inválido en el DSLD
- Forma
- Cápsula
- Una toma
- 2 cápsulas
- Tomas
- como máximo 2 tomas al día
- Otros ingredientes (en inglés, tal como están escritos)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Gelatin, Vegetable Cellulose, Vegetable Magnesium Stearate
| Ingrediente (tal como aparece, en inglés) | Categoría | Por toma |
|---|---|---|
| Zinc | Mineral | 10 mg |
| Manganese | Mineral | 5 mg |
| Glucosamine Sulfate 2KCl | Otra sustancia | 550 mg |
| Cartilage | Ingrediente de origen animal | 75 mg |
| Green Shell Mussel | Ingrediente de origen animal | 75 mg |
| Feverfew extract (Tanacetum parthenium) | Planta | 30 mg |
| Horsetail | Planta | 25 mg |
| Turmeric extract (Curcuma longa) | Planta | 10 mg |
| Ginger extract | Planta | 10 mg |
| Boron | Mineral | 1 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Otras versiones de esta etiqueta
Las diferencias siguientes describen cada versión respecto a la etiqueta mostrada en esta ficha. Se refieren a las filas de ingredientes activos y a las cantidades por toma tal como están escritas. No se estiman las cantidades ausentes ni se convierten las unidades diferentes. Las fechas corresponden a la entrada en el DSLD, no necesariamente a un cambio de fórmula.
Etiqueta oficial: MobiJoint
Entrada en el DSLD el 16 de junio de 2022. En venta en el mercado estadounidense (según DSLD).- Cantidad por toma diferente : Cartilage: 200 mg en esta versión; 75 mg en la etiqueta mostrada
Etiqueta oficial: MobiJoint
Entrada en el DSLD el 16 de junio de 2022. En venta en el mercado estadounidense (según DSLD).- Cantidad por toma diferente : Cartilage: 200 mg en esta versión; 75 mg en la etiqueta mostrada
Etiqueta oficial: MobiJoint
Entrada en el DSLD el 16 de junio de 2022. En venta en el mercado estadounidense (según DSLD).- Misma cantidad, nombre diferente: Glucosamine Sulfate Potassium Chloride en esta versión; Glucosamine Sulfate 2KCl en la etiqueta mostrada (550 mg)
- Misma cantidad, nombre diferente: Turmeric Rhizome Extract en esta versión; Turmeric extract en la etiqueta mostrada (10 mg)
Etiqueta oficial: MobiJoint
Entrada en el DSLD el 27 de julio de 2021. En venta en el mercado estadounidense (según DSLD).Misma composición activa.
Fuente
Esta información recoge la etiqueta estadounidense registrada por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Lista declarada el (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado).
Lista registrada en 2022. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Marca : DC