Methyl Andro
Retirado del mercado estadounidense el 4 de junio de 2025 (según DSLD)
PMD, complemento alimenticio del mercado estadounidense
Etiqueta retirada del mercado estadounidense. Methyl Andro (PMD), complemento alimenticio sin código de barras utilizable en el DSLD, se describe mediante su etiqueta del mercado estadounidense, registrada el 23 de enero de 2023. Si se vendiera en Francia, le afectarían 4 puntos de la normativa francesa o europea, detallados a continuación. La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente.
Etiqueta oficial, registrada el 23 de enero de 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etiqueta mostrada: Etiqueta oficial. Se priorizan las etiquetas a la venta y, después, la más reciente para un mismo estado.
Si este producto se vendiera en Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: hasta 30 mg al día según la etiqueta (1 toma al día como máximo), por encima de la dosis máxima de 15 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc: hasta 30 mg al día según la etiqueta, por encima del límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos (25 mg al día). El valor de referencia de la EFSA cubre la ingesta total de un día, alimentación y complementos.
Fuente: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versión 11, agosto de 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- À vérifier
Indole-3-carbinol figura en el catálogo de nuevos alimentos como nuevo alimento aún no autorizado en la Unión Europea: en la forma indicada por la entrada, no debería venderse hasta que se autorice. El catálogo es informativo; una declaración en Francia no es una autorización.
Fuente: Catálogo de nuevos alimentos (estado de los productos con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283), POL-NF-00429.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Solo se calcula una dosis diaria si la etiqueta indica el número máximo de tomas y una unidad de masa (o unidades internacionales para la vitamina D). Las cantidades proceden de la etiqueta, no de un análisis. En Estados Unidos, la etiqueta presenta este producto como «dietary supplement»; en Francia, un producto de este tipo puede pertenecer a otra categoría (por ejemplo, un polvo para deportistas) y las dosis máximas de los complementos alimenticios no serían aplicables.
Composición de la etiqueta
- Marca
- PMD
- Código de barras
- No indicado o inválido en el DSLD
- Forma
- Cápsula
- Una toma
- 3 cápsulas
- Tomas
- como máximo 1 toma al día
- Otros ingredientes (en inglés, tal como están escritos)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Gelatin, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Cellulose, Titanium Dioxide
| Ingrediente (tal como aparece, en inglés) | Categoría | Por toma |
|---|---|---|
| Zinc | Mineral | 30 mg |
| Andro|Test Blend | Mezcla | 2.000 mg |
| FenuPRO (Trigonella foenum-graecum) | Planta | 600 mg |
| LaxoTest Complex | Mezcla | no indicada |
| D-Aspartic Acid | Aminoácido | 1.000 mg |
| Smilax officinalis root powder (Smilax officinalis) | Planta | 200 mg |
| PrimaVie | Otro | 200 mg |
| 4-in-1 Test Support Matrix | Mezcla | 315 mg |
| Activate T Blend | Mezcla | no indicada |
| Ashwagandha Root Extract (Withania somnifera) | Planta | no indicada |
| TRIBPRO 90 Tribulus terrestris fruit ext. (Tribulus terrestris) | Planta | no indicada |
| Avena sativa Whole Plant Extract (Avena sativa) | Planta | no indicada |
| Muscle|Growth Blend | Mezcla | no indicada |
| Mucuna pruriens seed extract (Mucuna pruriens) | Planta | no indicada |
| Deer Antler Velvet | Ingrediente de origen animal | no indicada |
| Pro-Estro Suppress Blend | Mezcla | no indicada |
| Yacon (Smallanthus sonchifolius) | Planta | no indicada |
| Bladderwrack | Otro | no indicada |
| Calcium Lactate Gluconate | Mineral | no indicada |
| Diindolymethane | Otra sustancia | no indicada |
| Indole-3-Carbinol | Otra sustancia | no indicada |
| Chrysin | Otra sustancia | no indicada |
| Resveratrol | Otra sustancia | no indicada |
| White Button Mushroom Fruit Extract | Planta | no indicada |
| T Absorption Agent | ||
| BioPerine (Piper nigrum) | Planta | no indicada |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Fuente
Esta información recoge la etiqueta estadounidense registrada por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Lista declarada el (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado).
Lista registrada en 2023. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Marca : PMD