Joint E/S 900
En venta en el mercado estadounidense (según DSLD)
DC, complemento alimenticio del mercado estadounidense
Joint E/S 900 (DC), complemento alimenticio sin código de barras utilizable en el DSLD, se describe mediante su etiqueta del mercado estadounidense, registrada el 22 de marzo de 2024. Si se vendiera en Francia, le afectaría 1 punto de la normativa francesa o europea, detallado a continuación. La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente.
Etiqueta oficial, registrada el 22 de marzo de 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etiqueta mostrada: Etiqueta oficial. Se priorizan las etiquetas a la venta y, después, la más reciente para un mismo estado.
Si este producto se vendiera en Francia
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Solo se calcula una dosis diaria si la etiqueta indica el número máximo de tomas y una unidad de masa (o unidades internacionales para la vitamina D). Las cantidades proceden de la etiqueta, no de un análisis. En Estados Unidos, la etiqueta presenta este producto como «dietary supplement»; en Francia, un producto de este tipo puede pertenecer a otra categoría (por ejemplo, un polvo para deportistas) y las dosis máximas de los complementos alimenticios no serían aplicables.
Composición de la etiqueta
- Marca
- DC
- Código de barras
- No indicado o inválido en el DSLD
- Forma
- Cápsula
- Una toma
- 1 cápsula
- Tomas
- como máximo 3 tomas al día
- Otros ingredientes (en inglés, tal como están escritos)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Gelatin, Cellulose, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrediente (tal como aparece, en inglés) | Categoría | Por toma |
|---|---|---|
| Glucosamine Sulfate Potassium Chloride | Otra sustancia | 600 mg |
| Collagen | Proteína | 100 mg |
| Cetyl Myristoleate | Ácido graso | 52 mg |
| Methylsulfonylmethane | Otra sustancia | 50 mg |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Planta | 50 mg |
| Chondroitin Sulfate | Otra sustancia | 48 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Otras versiones de esta etiqueta
Las diferencias siguientes describen cada versión respecto a la etiqueta mostrada en esta ficha. Se refieren a las filas de ingredientes activos y a las cantidades por toma tal como están escritas. No se estiman las cantidades ausentes ni se convierten las unidades diferentes. Las fechas corresponden a la entrada en el DSLD, no necesariamente a un cambio de fórmula.
Etiqueta oficial: Joint E/S 900
Entrada en el DSLD el 11 de abril de 2022. En venta en el mercado estadounidense (según DSLD).- Ingrediente activo añadido : M.S.M. (50 mg)
- Ingrediente activo añadido : White Willow bark ext. (50 mg)
- Ingrediente activo retirado : Methylsulfonylmethane (50 mg)
- Ingrediente activo retirado : White Willow Bark Extract (50 mg)
- Misma cantidad, nombre diferente: Cetyl Myristoleate Complex en esta versión; Cetyl Myristoleate en la etiqueta mostrada (52 mg)
- Misma cantidad, nombre diferente: Glucosamine Sulfate 2KCl en esta versión; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride en la etiqueta mostrada (600 mg)
Etiqueta oficial: Joint E/S 900
Entrada en el DSLD el 11 de abril de 2022. En venta en el mercado estadounidense (según DSLD).- Ingrediente activo añadido : M.S.M. (50 mg)
- Ingrediente activo añadido : White Willow bark ext. (50 mg)
- Ingrediente activo retirado : Methylsulfonylmethane (50 mg)
- Ingrediente activo retirado : White Willow Bark Extract (50 mg)
- Misma cantidad, nombre diferente: Cetyl Myristoleate Complex en esta versión; Cetyl Myristoleate en la etiqueta mostrada (52 mg)
- Misma cantidad, nombre diferente: Glucosamine Sulfate 2KCl en esta versión; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride en la etiqueta mostrada (600 mg)
Fuente
Esta información recoge la etiqueta estadounidense registrada por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Lista declarada el (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado).
Lista registrada en 2024. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Marca : DC