FE-ROX (2016.)
Complemento alimenticio registrado en Letonia
Instantánea del registro del 2 de mayo de 2025. No permite establecer la situación actual del producto.
- Número de registro
- 6432
- Tipo
- Complemento alimenticio
- Estado publicado
- Estado no facilitado en esta exportación; la fecha de validez se indica por separado
- Titular
- SIA BELLADERM
- Fabricante
- MEDPRO NUTRACEUTICALS, SIA
- Origen
- Latvija
- Número publicado por el PVD
- 0000330/2017
- Instantánea del registro
- 2025-05-02
- Ingesta diaria recomendada (texto letón)
- 1 kapsula
- Contenido publicado
- kapsulas pa 650 mg
- Envase publicado
- 15, 30, 45 vai 60 kapsulas
Este registro no constituye una autorización de venta en Francia ni en la Unión Europea. No demuestra la seguridad ni la eficacia del producto.
La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.
Composición publicada
| Nombre publicado | Texto y cantidad publicados | Ingrediente reconocido | Función o contexto |
|---|---|---|---|
| Dzeloņainās alvejas lapu sulas pulveris, kas satur 1,5 mg aloīna | plants ; Dzeloņainās alvejas lapu sulas pulveris, kas satur 1,5 mg aloīna ; Aloe ferox ; 200 ; mg | aloe ferox | Planta |
| Maltodekstrīns | otherIngredients ; Maltodekstrīns | No reconocido | Función no identificada |
| Želatīns | otherIngredients ; Želatīns | No reconocido | Función no identificada |
| Taukskābju magnija sāļi (E470b) | otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E470b) | No reconocido | Función no identificada |
| Silīcija dioksīds (E551) | otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E551) | No reconocido | Función no identificada |
| Titāna dioksīds (E171) | otherIngredients ; Titāna dioksīds (E171) | No reconocido | Función no identificada |
| Dzelzs oksīda dzeltenais (E172) | otherIngredients ; Dzelzs oksīda dzeltenais (E172) | No reconocido | Función no identificada |
Las cantidades se reproducen tal como se publicaron. La exportación no precisa su base: la ingesta diaria recomendada no permite calcular una dosis por día. No se estima ninguna dosis diaria. Los nombres letones se conservan sin traducción.
Referencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión.
règlement (UE) 2022/63. Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Conditions légales
Aloe ferox Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Information
Cantidad leída: 200 mg. Base diaria desconocida: no se compara con los valores de referencia diarios.
PVD, registro letón de complementos alimenticios, consultado el 28 de octubre de 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
aloe ferox figura en la lista de plantas permitidas en complementos alimenticios (orden de 24 de junio de 2014). Restricción: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
- Information
Si la parte utilizada es: feuille, latex, suc. Los preparados de hojas de aloe que contienen derivados hidroxiantracénicos están prohibidos.
annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468). Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, consultado el 21 de octubre de 2026.
Los ingredientes no reconocidos no se evalúan. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.
Datos públicos del registro tras proteger los datos personales
[
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"FasejumaVienibasLielums": "kapsulas pa 650 mg",
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"Nosaukums": "FE-ROX (2016.)",
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"PagatavojumaVeids": "",
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"ProduktaNumurs": "0000330/2017",
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"Nosaukums": "MEDPRO NUTRACEUTICALS, SIA",
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}
],
"snapshot_date": "2025-05-02"
}
]Fuente oficial
Copia de Internet Archive del 3 de mayo de 2025
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.