DXN MycoVeggie EU Powder

Número de registro

MAL20172835TE

Tipo

Producto natural

Estado publicado

PRODUCT APPROVED

Titular

DXN PHARMACEUTICAL SDN. BHD.

Fabricante

DXN PHARMACEUTICAL SDN. BHD.

Fecha de registro

2022-05-05

Fin de validez publicado

2027-05-05

La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.

Referencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos

• Conditions légales

  Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.

• Conditions légales

  Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.

• Conditions légales

  Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.

  annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, consultado el 21 de octubre de 2026.

No se evalúan los ingredientes no identificados. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.

Composición publicada

Los datos importados no proporcionan una posología diaria utilizable. No se estima ninguna dosis diaria ni se realiza ninguna comparación con los límites de dosis. Una cantidad publicada puede referirse a un preparado o a una unidad no especificada. Los nombres chinos se conservan sin traducción.

Datos originales del registro

Fuente oficial

Consultar el registro oficial, número MAL20172835TE

Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0

CC BY 4.0

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.