Pinellia ternata (Thunb.) Breitenb.
Qué sabemos de este ingrediente
Ingredientes vegetales cuyas partes y preparaciones declaradas deben distinguirse.
En Francia
Ausente de la lista francesa de plantas de 24 de junio de 2014. La ausencia de esta lista no implica una prohibición.
Orden de 24 de junio de 2014, anexo I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
En Bélgica
Prohibido en alimentos en Bélgica (lista 1).
Pinellia ternata (Thunb.) Breitenb
Puede solicitarse una excepción para el uso de la raíz, que será evaluada por la Comisión de asesoramiento sobre preparaciones vegetales, si el expediente demuestra mediante análisis que la porción diaria recomendada del producto terminado que contenga 3,4-dihidroxibenzaldehído y/o pinelina, sea cual sea su fuente, no da lugar, respectivamente, a una ingesta superior al valor DNEL científicamente fundamentado de 3,4-dihidroxibenzaldehído y al valor DNEL científicamente fundamentado de pinelina. Los análisis no son necesarios si puede demostrarse que la preparación se realiza siguiendo en todos sus puntos el método de la farmacopea china.
Traducido automáticamente del francés.
Ver el original
Une dérogation pour l’utilisation de la racine peut être demandée et est évaluée par la Commission d’avis des préparations de plantes si le dossier démontre au moyen d’analyse que la portion journalière recommandée du produit fini contenant du 3,4-dihydroxybenzaldehyde et/ou de la pinelline, quelle que soit sa source, ne conduit pas, respectivement, à une ingestion supérieure à la valeur DNEL de 3,4-dihydroxybenzaldehyde scientifiquement fondée et à la valeur DNEL de pinelline scientifiquement fondée. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré que la préparation est réalisée en suivant en tout point la méthode de la pharmacopée chinoise.«Debe notificarse si se presenta en forma predosificada» significa que un producto presentado en dosis medidas, por ejemplo cápsulas o comprimidos, debe notificarse al Servicio Público Federal de Salud Pública antes de introducirse en el mercado. La notificación no demuestra por sí sola la conformidad del producto.
Real Decreto de 31 de agosto de 2021, anexo. Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), consultado el 24 de octubre de 2026, fuente actualizada el 30 de enero de 2024.
Source : arrêté royal du 31 août 2021, annexe telle que remplacée par l'arrêté royal du 12 décembre 2023 (Moniteur belge du 30 janvier 2024) ; tableau lu sur les images du Moniteur et mis en forme par l'éditeur du site
Complementos declarados, dosis y más información en la página en francés.
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