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Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip.

Qué sabemos de este ingrediente

Ingredientes vegetales cuyas partes y preparaciones declaradas deben distinguirse.

Fuente oficial.

En Francia

Figura entre las plantas permitidas en complementos alimenticios en Francia (orden de 24 de junio de 2014).

Texto de la fuente en francés:

Familia
Compositae
Nombres comunes

Matricaria mayor

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Grande camomille

Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado

Partes permitidas

partes aéreas

Traducido automáticamente del francés.

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parties aériennes

Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado

Sustancias que deben vigilarse

alcanfor, lactonas sesquiterpénicas (partenólido)

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camphre, lactones sesquiterpéniques (parthenolide)

Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado

Orden de 24 de junio de 2014, anexo I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.

En Bélgica

Permitido en complementos en Bélgica previa notificación (lista 3).

Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip.

partes aéreas

Traducido automáticamente del francés.

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parties aériennes

Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024) ·

Diario Oficial belga, página PDF 262.

«Debe notificarse si se presenta en forma predosificada» significa que un producto presentado en dosis medidas, por ejemplo cápsulas o comprimidos, debe notificarse al Servicio Público Federal de Salud Pública antes de introducirse en el mercado. La notificación no demuestra por sí sola la conformidad del producto.

Real Decreto de 31 de agosto de 2021, anexo. Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), consultado el 24 de octubre de 2026, fuente actualizada el 30 de enero de 2024.

Fuente: Real Decreto de 31 de agosto de 2021, anexo sustituido por el Real Decreto de 12 de diciembre de 2023 (Moniteur belge de 30 de enero de 2024); tabla leída en las imágenes del Moniteur y presentada por el editor del sitio

Actes officiels non protégés par le droit d'auteur (Code de droit économique belge, article XI.172, § 2)

Texto original en francés.

Advertencias oficiales (Health Canada)

Texto original oficial en inglés.

FEVERFEW - TANACETUM PARTHENIUM

Vía de administración: Oral

Precauciones y advertencias

Condición de aplicación: All products.

Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.

Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood thinners (Brinker 2010; Biggs et al. 1982).

2 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).

Se aplica a los productos: providing 250 mg or less of dried herb top and/or leaf, per day.

Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician before use if you are breastfeeding (Boon 2000).

1 estudio citado en el texto no tiene referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).

Contraindicaciones

Se aplica a los productos: providing 250 mg or less of dried herb top and/or leaf, per day.

Do not use if you are pregnant (Gardner and McGuffin 2013; Brinker 2010).

2 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).

Se aplica a los productos: providing more than 250 mg of dried herb top and/or leaf, per day.

Do not use if you are pregnant or breastfeeding (EMA 2020).

1 estudio citado en el texto no tiene referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).

Reacciones adversas conocidas

Condición de aplicación: All products.

Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (EMA 2020; Paulsen et al. 2001; Hausen 1996).

3 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).

When using this product you may experience sore mouth, mouth ulcers and/or gastrointestinal discomfort/disturbances (EMA 2020; Gardner and McGuffin 2013; Murphy et al. 1988; Johnson et al. 1985).

4 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).

Monografía de Health Canada del 19 de diciembre de 2025

Textos de la monografía de Health Canada, la autoridad canadiense, reproducidos sin modificaciones. No sustituyen el consejo médico.

Complementos declarados, dosis y más información en la página en francés.

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