Urtica urens L.
Qué sabemos de este ingrediente
Ingredientes vegetales cuyas partes y preparaciones declaradas deben distinguirse.
En Francia
Figura entre las plantas permitidas en complementos alimenticios en Francia (orden de 24 de junio de 2014).
Texto de la fuente en francés:
- Familia
- Urticaceae
- Nombres comunes
Ortiga urticante, Ortiga menor
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Ortie brûlante, Petite ortie
- Partes permitidas
partes aéreas, raíz
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parties aériennes, racine
- Restricciones
El etiquetado de los complementos alimenticios que contienen las partes subterráneas de esta planta debe incluir una mención que recomiende pedir consejo a un profesional sanitario ("Pida consejo a su médico y/o farmacéutico").
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L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Orden de 24 de junio de 2014, anexo I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
En Bélgica
Permitido en complementos en Bélgica previa notificación (lista 3).
Urtica urens L.
planta entera
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plante entièrePara los complementos alimenticios con preparados de la raíz o del rizoma: La porción diaria recomendada no debe dar lugar a una ingesta superior a la cantidad equivalente a 3,2 g de rizoma seco. El etiquetado debe incluir la siguiente advertencia: Pida consejo a su médico y/o farmacéutico.
Traducido automáticamente del francés.
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Pour les compléments alimentaires avec des préparations de la racine ou le rhizome: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion supérieure à la quantité équivalente à 3,2 g de rhizome séché. L'étiquetage doit comporter l’avertissement suivant : Demander l'avis de votre médecin et/ou pharmacien.«Debe notificarse si se presenta en forma predosificada» significa que un producto presentado en dosis medidas, por ejemplo cápsulas o comprimidos, debe notificarse al Servicio Público Federal de Salud Pública antes de introducirse en el mercado. La notificación no demuestra por sí sola la conformidad del producto.
Real Decreto de 31 de agosto de 2021, anexo. Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), consultado el 24 de octubre de 2026, fuente actualizada el 30 de enero de 2024.
Source : arrêté royal du 31 août 2021, annexe telle que remplacée par l'arrêté royal du 12 décembre 2023 (Moniteur belge du 30 janvier 2024) ; tableau lu sur les images du Moniteur et mis en forme par l'éditeur du site
Complementos declarados, dosis y más información en la página en francés.
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