EXTRAIT FLUIDE CONFORT ARTICULAIRE, ampoules
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-6-1062, decisión del 28 de junio de 2019
EXTRAIT FLUIDE CONFORT ARTICULAIRE, ampoules es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 3 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- LHS
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Ampoule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 ampoule
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Diluer le contenu de l'ampoule dans un demi-verre d'eau ou de jus de fruit.
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Articulations
Notificación 205694, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Urtica urens L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 260 mg |
| Harpagophytum procumbens | Tubercule | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Harpagophytum zeyheri Decne | Tubercule | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 165 mg |
| Urtica urens L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 130 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 130 mg |
Aditivos
E414
Otros ingredientes
sirop d'agave, jus de citron
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Si vous êtes sous traitement anticoagulant, demandez conseil à votre médecin. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés. Ne pas utiliser en cas d'ulcère gastrique ou duodénal ou de calculs biliaires.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.