STOP DOULEUR
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 24 de diciembre de 2024
STOP DOULEUR es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- PHARMACIE LIBERTE
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
3 par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
prendre une gélule 3 fois par jour
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Population générale
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Articulations
Notificación 1166, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180,02 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180,02 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 29,9 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 29,9 mg |
Otros ingredientes
Gélule végétale
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé aux adultes. Déconseillé en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale oedemateuses. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie ou hypersensibles aux dérivés salicylés (aspirine), chez les personnes sous anticoagulant. L'emploi est déconseillé chez les personnes sous anticancéreux et immunosuppresseurs et en cas d'ulcère gastroduodenal ou de troubles biliaires (calculs biliaires ou obstruction biliaire). En cas de traitement médicamenteux, demandez conseil à un professionnel de santé.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.