IMMUN ANTIVIR
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2024-8-541, decisión del 12 de agosto de 2024
IMMUN ANTIVIR es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 puntos de su composición requieren una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento). 3 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- Sunday Natural Products GmbH
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
4 gélules
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Immunité
Notificación 144677, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): planta peligrosa prohibida en alimentos en Bélgica (lista 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La lista 3 también incluye Scutellaria baicalensis Georgi, partes: feuille, racine. Comprueba la parte utilizada, la preparación, las condiciones y la notificación del producto.
Fuente: Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp.: planta peligrosa prohibida en alimentos en Bélgica (lista 1). El género Scutellaria entero figura en la lista. La lista 3 también incluye Scutellaria baicalensis Georgi, partes: feuille, racine. Comprueba la parte utilizada, la preparación, las condiciones y la notificación del producto.
Fuente: Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Organes souterrains | Extrait sec hydroalcoolique | 175 mg |
| Berberis aristata DC. | Racine | Extrait sec alcoolique | 150 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Ophiocordyceps sinensis | Carpophore | Distillation | 150 mg |
| Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 100 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Sambucus nigra L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Bourgeon | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Cistus × incanus L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 93 mg |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 75 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait sec alcoolique | 30 mg |
| Cupressus sempervirens L. | Rameau | Distillation | 0,8 mg |
| Laurus nobilis L. | Feuille | Distillation | 0,8 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Lysine | no declarada |
| Ubiquinone | no declarada |
| Glutathion | no declarada |
| Resvératrol | no declarada |
| Triglycérides à chaine moyenne | no declarada |
| Inuline | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E464, E300, E460
Otros ingredientes
Manihot esculenta Crantz, maltodextrine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2024. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé à l’adulte. Ne pas consommer a jeun. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, aux personnes diabétiques ou souffrant de troubles hépatiques, cardiaques, rénaux ou d’hypertension, ou en cas de troubles biliaires ou de traitements médicamenteux (antihypertenseurs, anticoagulants, anticancéreux et immunodépresseurs). Ne pas consommer en cas de pathologie ou de traitement du système immunitaire, d’allergie croisée aux Astéracées, ni pendant plus de 6 semaines sans un avis médical.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.