ARTROSAMINE
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 2 de septiembre de 2025
ARTROSAMINE es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
- Dosis diaria
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Population générale
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Enfants (de moins de 6 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Notificación 144989, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
Sustancias
| Nombre | Al día |
|---|---|
| méthylsulfonate de méthane | 250 mg |
| bromélaïne | 10 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Sulfate de chondroïtine | no declarada |
| Glucosamine sulfate 2 KCl | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Acide borique | Bore | 10 mg | ninguna dosis fijada |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (nivel de seguridad) | 3,5 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Aditivos
E141, E464, E470b
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Destiné à l’adulte. Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’allergie aux crustacés ou aux insectes ainsi qu’aux personnes dont l’alimentation est contrôlée en sodium, potassium ou calcium. Déconseillé en cas de troubles et pathologies connus ou en cas de traitement médicamenteux sans l’avis préalable d’un professionnel de santé.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.