ARTROSAMINE
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 2 settembre 2025
ARTROSAMINE è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
- Dose giornaliera
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Enfants (de moins de 6 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Notifica 144989, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| méthylsulfonate de méthane | 250 mg |
| bromélaïne | 10 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Sulfate de chondroïtine | non dichiarata |
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Acide borique | Bore | 10 mg | nessuna dose fissata |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (livello di sicurezza) | 3,5 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additivi
E141, E464, E470b
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Destiné à l’adulte. Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’allergie aux crustacés ou aux insectes ainsi qu’aux personnes dont l’alimentation est contrôlée en sodium, potassium ou calcium. Déconseillé en cas de troubles et pathologies connus ou en cas de traitement médicamenteux sans l’avis préalable d’un professionnel de santé.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.