GOVITAL CHONDROFLEX
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-1-581
GOVITAL CHONDROFLEX es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirado del mercado el 3 de mayo de 2023. Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
- Estado
- Retirado del mercado el 3 de mayo de 2023
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 cp/j
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 comprimés à avaler avec un grand verre d’eau de préférence le matin au cours du petit-déjeuner
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Articulations
Notificación 151514, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Information
Retirado del mercado el 3 de mayo de 2023, según Compl'Alim.
Fuente: Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios.
Composición declarada
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | no declarada |
| Sulfate de chondroïtine | no declarada |
| Méthylsulfonate de méthane | no declarada |
| Collagène hydrolysé | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Aditivos
E464, E470b, E172, E120, E460, E170, E1521
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Une augmentation de l’effet des anticoagulants coumariniques a été observée au cours d’un traitement concomitant à la prise de glucosamine. Les personnes exposées à ces associations doivent être surveillées avec une attention toute particulière au début et à la fin de la prise de glucosamine. Ne pas consommer en cas d'allergie aux crustacés.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.