Noctilia
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2018-1-248, decisión del 10 de enero de 2018
Noctilia es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 punto de su composición requiere una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- NURIBIOL
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Autre : comprimé et gélules
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 comprimé+2 gélules verte+1 gélule verte blanche
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 comprimé et 3 gélules (2 gélules vertes et 1 gélule verte blanche) par jour avec un verre d'eau
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Sommeil
Notificación 152968, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión. La declaración es anterior a esta retirada: si el producto sigue vendiéndose, su fórmula debe haber cambiado; comprueba la etiqueta.
Fuente: Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 120 mg |
| Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Humulus lupulus L. | Inflorescence | Extrait sec hydroalcoolique | 68 mg |
| Acacia seyal Delile | Gomme | Autre extrait sec | 40 mg |
| Crataegus monogyna Jacq. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Papaver rhoeas L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Aloysia citriodora Palau | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Organes souterrains | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson | Ecorce | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Tilia platyphyllos Scop. | Aubier | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Tilia platyphyllos Scop. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Taurine | no declarada |
| Théanine | no declarada |
| Mélatonine | no declarada |
| Tyrosine | no declarada |
| Arginine | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Glycérophosphate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Aditivos
E460, E470b, E551, E464, E171, E141, E172, E132
Otros ingredientes
gélatine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2018. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, aux personnes sous anticoagulants et aux femmes enceintes.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.