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REVISLEEP PRO

Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2023-8-1538, decisión del 30 de agosto de 2023

REVISLEEP PRO es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).

Marca
no indicada
Responsable de la comercialización
Vision Healthcare B.V.
Estado
Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
Forma

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Capsule

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Dosis diaria

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

1 GÉLULE

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Notificación 184188, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.

Aspectos reglamentarios

Composición declarada

Plantas

PlantaPartePreparaciónAl día
Melissa officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux150 mg
Valeriana officinalis L.RacineExtrait sec aqueux120 mg
Eschscholzia californica Cham.Parties aériennesExtrait sec aqueux84 mg
Passiflora incarnata L.Parties aériennesExtrait sec aqueux50 mg

Otros ingredientes activos

NombreAl día
Mélatonineno declarada

Vitaminas y minerales

Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).

Forma declaradaNutrienteLímite EFSA, adultos Dosis máxima en Francia
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dosis anulada por el Conseil d'État en 2011
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamineFolates (vitamine B9)1.000 µg200 µg
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
L-sélénométhionineSélénium255 µg50 µg
Palmitate de rétinyleVitamine A3.000 µg d'équivalent rétinol800 µg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dosis anulada por el Conseil d'État en 2011
MéthylcobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidosis anulada por el Conseil d'État en 2011
Riboflavine 5'-phosphateVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dosis anulada por el Conseil d'État en 2011
Pyridoxal 5'-phosphateVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4.000 UI)5 µg (200 UI)
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Aditivos

E414, E464

Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).

Lista registrada en 2023. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase

Advertencias de la etiqueta

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés en remplacement d‘unealimentation saine et varié et un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pasdépasser la dose journalière recommandée. Deconseille aux femmes enceintes ou desireuses del’etre. Deconseille aux femmes menopausees. Deconseille aux enfants de moins de 10 ans. Déconseilléaux allaitantes, aux enfants et adolescents, aux personnes souffrant de maladies inflammatoires,de maladies auto-immunes, d'épilepsie, d'asthme, de troubles l'humeur, le comportement ou la personnalité,ainsi que les personnes sous traitement médicamenteux. Son utilisation est déconseilléeaux personnes devant réaliser des activités nécessitant surveillance et pour qui la somnolence peutposer un problème de sécurité.

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios ·

Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.

Lista registrada en 2023. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.

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