PROBIO GROSSESSE
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2023-7-174, decisión del 4 de julio de 2023
PROBIO GROSSESSE es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- MENALIZ
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 Gélules
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes enceintes
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Grossesse et allaitement
Notificación 197392, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| Bifidobacterium Infantis CNCM-I5090 | 303.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Casei CNCM-I-5094 | 242.500.000 (unidad no declarada) |
| Lactococcus Lactis ISPA CNR SV21 | 111.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Acidophilus ARS B-3208 | 91.000.000 (unidad no declarada) |
| Bifidobacterium Bifidum CNCM-I-5091 | 60.000.000 (unidad no declarada) |
| Bifidobacterium Longum CNCM-I5097 | 60.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Plantarum CNCM-I-4909 | 60.000.000 (unidad no declarada) |
| Lactobacillus Rhamnosus ATCC 53103 | 30.000.000 (unidad no declarada) |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate ferreux | Fer | 40 mg (nivel de seguridad) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
Aditivos
Citrate de calcium, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Otros ingredientes
maltodextrine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2023. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé aux enfants, aux adolescents et aux personnes sous traitement anticoagulant.Déconseillé aux personnes souffrant de maladies ayant pour conséquence une accumulation anormale de fer (hémochromatose, polyglobulie… Les femmes enceintes ou allaitantes doivent préalablement consulter un professionnel de santé avant toute complémentationEsta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.