ENDOMIOX
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2021-4-1325
ENDOMIOX es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirado del mercado el 11 de marzo de 2025. 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- NURIBIOL
- Estado
- Retirado del mercado el 11 de marzo de 2025
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 gélule verte + 1 gélule bleue
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Prendre 1 gélule verte + 1 gélule bleue par jour avec un verre d'eau, de préférence pendant un repas
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femme
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Notificación 224368, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retirado del mercado el 11 de marzo de 2025, según Compl'Alim.
Fuente: Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Autre extrait sec | 100 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Autre extrait sec | 30 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Autre extrait sec | 10 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | no declarada |
| L-cystine | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E464
Otros ingredientes
huile de tournesol
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Usage déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux dérivés salicylés ou sous traitement anticoagulant ainsi que chez les enfants et les adolescents. Usage déconseillé en cas d’ulcères (d’estomac ou du duodénum). Contre indiqué pendant la grossesseEsta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Otras declaraciones con el mismo nombre
En Francia, cada empresa que comercializa un complemento lo declara: un mismo producto puede tener varias declaraciones (nueva fórmula, otro distribuidor, una declaración antigua retirada). Cada línea compara la composición declarada con la de esta ficha.
- Endomiox Nurilia, declarado en 2019, retirado del mercado : composición diferente: 23 ingrediente(s) de más, 4 de menos