FEM NutriBiomix
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 15 de mayo de 2025
FEM NutriBiomix es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- BIOCURI BV
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 gélule
Notificación 266040, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 220 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 40 mg |
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| Lactobacillus Fermentum lactobacillus | 1.500.000.000 (unidad no declarada) |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus lacticaseibacillus | 1.500.000.000 (unidad no declarada) |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Carbonate de calcium | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Bisglycinate ferreux | Fer | 40 mg (nivel de seguridad) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3.000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E464, E553b
Otros ingredientes
Amidon de pomme de terre
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.