GLY.PLANT-HORMO AMPOULES
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 30 de mayo de 2025
GLY.PLANT-HORMO AMPOULES es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- REALM NUTRITION
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Ampoule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Prendre 1 ampoule par jour de préférence après un repas. Il est recommandé de diluer l'ampoule dans un verre d'eau. Ce produit est naturel, il peut y avoir un léger dépôt dans le produit. Agiter l'ampoule avant utilisation.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Minceur / Brûleur
Notificación 267545, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Morus alba L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 7.500 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide aqueux | 3.000 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Zeste | Extrait fluide aqueux | 600 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 400 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait fluide aqueux | 400 mg |
| Plantago ovata Forssk. | Graine | Extrait fluide aqueux | 400 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 300 mg |
| Gardenia jasminoides J. Ellis | Fruit | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Ocimum tenuiflorum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Abelmoschus esculentus (L.) Moench | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Portulaca oleracea L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Inuline | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Aditivos
E960, E150d, E414
Otros ingredientes
jus de pomme, eau
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé à l’adulte. Ne doit pas être consommé par les enfants et les femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé chez les personnes sous traitement antidiabétique. Déconseillé en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse, d'ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques (arythmie, hypertension artérielle), ou d'hyperthyroïdie. Déconseillé en cas de saignement rectal non diagnostiqué et incapacité à déféquer liés à l'utilisation d'un laxatif. Déconseillé en cas de rétrécissement anormal du tractus gastro-intestinal, en cas de maladies de l'œsophage et du cardia, un blocage intestinal potentiel ou existant, une paralysie de l'intestin ou un mégacôlon. Déconseillé en cas de trouble de la déglutition. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun. Déconseillé en cas de prise concomitante de médicaments. L’usage prolongé est déconseillé. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne peuvent être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Ne pas consommer une dose journalière supérieure ou égale à 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.