Cellulip
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 2 de junio de 2025
Cellulip es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 3 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- SARL NUTRITION PRO
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
4 gélules
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Prendre 4 gélules par jour avec un grand verre d'eau.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Notificación 273255, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Pédoncule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec aqueux | 144 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 135 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 108 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Aditivos
E464
Otros ingredientes
maltodextrine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé à l'adulte. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. À consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée, et d'un mode de vie sain. À conserver à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité. La consommation de compléments alimentaires ne doit pas conduire à une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg de 3-gallate. Ne doit pas être consommé par les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, à jeun, ou si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert. Déconseillé en cas de traitement anticoagulant, d'ulcère gastro-duodenal, de troubles cardiaques, d'hyperthyroïdie, d'obstruction biliaire, d'insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuse, ainsi qu'en cas d'allergie croisée connue, notamment aux plantes de la famille des Asteraceae et aux dérivés salicylés. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Contient de la caféine (45 mg / DJR) et de l'EGCG (117 mg / DJR).Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.