IMMUNAROM 3F
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2018-7-1119, decisión del 27 de julio de 2018
IMMUNAROM 3F es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- LABORATOIRE ETNAS
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
20 gouttes 3 fois par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adulte : Prendre 3 fois par jour (matin, midi et soir) au moment des repas
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
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Digestion
Notificación 290292, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Apium graveolens L. | Essence (fruit) | Distillation | 46 mg |
| Curcuma longa L. | Essence (rhizome) | Distillation | 28 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 26 mg |
| Mentha x piperita L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 19 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 19 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Essence (bouton floral) | Distillation | 11 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 9 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Mélange de tocophérols | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Aditivos
E422, E300, E392, E322, E330
Otros ingredientes
Cucurbita pepo L., Cocos nucifera L., Eau purifiée
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2018. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Éviter un usage prolongé. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, aux enfants de moins de 12 ans, en cas de pathologies hépatiques, de calculs biliaires et de traitement antihypertenseur, d’allergie au céleri, au clou de girofle ou au baume du Pérou. Demander l'avis à un professionnel de santé en cas de troubles gastriques ou de troubles de la coagulation du sang et en cas de prise concomitante de médicaments, notamment d'anticoagulants ou d’antiagrégants plaquettaires.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.