Kenzen BDZ
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-2-855, decisión del 21 de febrero de 2019
Kenzen BDZ es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- Nikken UK Ltd
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 comprimes
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Os
Notificación 293188, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Phymatolithon calcareum (Pallas) W.H.Adey & D.L.McKibbin | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 700 mg |
| Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 300 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait fluide hydroalcoolique | 65 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 30 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| N-acétylglucosamine | no declarada |
| Collagène hydrolysé | no declarada |
| Acide hyaluronique | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Picolinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E460, E570, E470b, E468, E551
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Les enfants et les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas utiliser ce supplément. Si vous êtes allergique à l'un des composants ou si vous prenez des anticoagulants ou des médicaments antidiabétiques, veuillez consulter un médecin avant de prendre ce produit ou tout autre complément alimentaire. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés pour remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie saine. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. À conserver dans un endroit sec à température ambiante.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.