Kenzen BDZ
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-2-855, décision du 21 février 2019
Kenzen BDZ est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Nikken UK Ltd
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimes
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os
Déclaration 293188, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Phymatolithon calcareum (Pallas) W.H.Adey & D.L.McKibbin | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 700 mg |
| Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 300 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait fluide hydroalcoolique | 65 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| N-acétylglucosamine | non déclarée |
| Collagène hydrolysé | non déclarée |
| Acide hyaluronique | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Picolinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E570, E470b, E468, E551
Mises en garde de l'étiquette
Les enfants et les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas utiliser ce supplément. Si vous êtes allergique à l'un des composants ou si vous prenez des anticoagulants ou des médicaments antidiabétiques, veuillez consulter un médecin avant de prendre ce produit ou tout autre complément alimentaire. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés pour remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie saine. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. À conserver dans un endroit sec à température ambiante.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.