Ultra Canneberge 1000 mg
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-6-336, decisión del 12 de junio de 2019
Ultra Canneberge 1000 mg es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias). Sin embargo, su nombre anuncia una dosis superior a la dosis máxima fijada en Francia en 2006: véase la composición.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- ALL4GREEN
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 comprimé
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Prendre 1 comprimé par jour
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
Notificación 295929, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1.000 mg |
| Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
| Trifolium pratense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
El nombre del producto anuncia 1.000 mg de vitamine C por toma, por encima de la dosis máxima de 180 mg fijada por la Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006. Compruebe la dosis y el número de tomas en la etiqueta.
Aditivos
E460, E464, E551, E341, E904, E470b, E570
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale. Déconseillé chez la femme ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, ainsi que chez les femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux enfants et adolescents. L'utilisation doit être limitée dans le temps (1 semaine).Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.