Vitamine D3 Krka 1000 UI
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2021-4-485, decisión del 8 de abril de 2021
Vitamine D3 Krka 1000 UI es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan. Sin embargo, su nombre anuncia una dosis superior a la dosis máxima fijada en Francia en 2006: véase la composición.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- KRKA FRANCE
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 comprimé
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Avaler le comprimé entier ou dispersé dans de l'eau, avec un repas.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Enfants de 4 à 10 ans, Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Calculs rénaux, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Croissance et developpement, Os, Immunité
Notificación 317248, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Triglycérides à chaine moyenne | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
El nombre del producto anuncia 25 µg de vitamine D por toma, por encima de la dosis máxima de 5 µg fijada por la Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006. Compruebe la dosis y el número de tomas en la etiqueta. El límite de seguridad de la EFSA para adultos, incluyendo los alimentos, es de 100 µg al día.
Aditivos
E460, E470b, E553b, E551, E421, E301, E307
Otros ingredientes
amidon de maïs, amidon de maïs modifié, saccharose
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2021. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, parlez-en à votre médecin car la dose pourrait être ajustée. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Consultez votre médecin avant de prendre Vitamine D3 Krka si vous avez des problèmes rénaux, avez eu ou avez une tendance à développer des calculs rénaux contenant du calcium, avez une sarcoïdose ou prenez des médicaments tels que des glycosides cardiaques (utilisés pour traiter certaines affections cardiaques) ou des diurétiques thiazidiques (médicaments stimulant le flux urinaire). Chez les enfants âgés de 3 à 6 ans, le comprimé doit être dispersé dans de l’eau avant administration. Ne leur donnez pas le comprimé entier, car ils pourraient ne pas parvenir à l'avaler; il existe un risque d'étouffement. Une prudence est également recommandée chez les enfants âgés de 6 à 11 ans.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.