CONTROLIPID
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 10 de enero de 2025
CONTROLIPID es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- BANDINI PHARMA SRL
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 gélule
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Il est recommandé de prendre 1 gélule par jour, de préférence le soir, pendant ou immédiatement après le repas.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Homme, Femme
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Autre : métabolisme physiologique des glucides, des lipides. fonctions digestives et hépatiques physiologiques
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Autre : métabolisme physiologique des glucides, des lipides. fonctions digestives et hépatiques physiologiques
Notificación 3182, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Contiene arroz fermentado con levadura roja. Las monacolinas deben permanecer por debajo de 3 mg por porción diaria, con advertencias obligatorias en la etiqueta. El contenido de monacolinas no se declara en Compl'Alim.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860).
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Fruit | Extrait sec aqueux | 185 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 165 mg |
| Monascus purpureus Went | Graine | Extrait sec aqueux | 99,7 mg |
| Saccharum officinarum L. | Fibres | Extrait sec aqueux | 10 mg |
Sustancias
| Nombre | Al día |
|---|---|
| ubiquinone | 20 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Aditivos
E172, E470b
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Consultez votre médecin avant d'utiliser ce produit. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas prendre pendant la grossesse, l'allaitement ou un traitement par des médicaments hypolipidémiants.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.