CONTROLIPID
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 janvier 2025
CONTROLIPID est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- BANDINI PHARMA SRL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- Il est recommandé de prendre 1 gélule par jour, de préférence le soir, pendant ou immédiatement après le repas.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Autre : métabolisme physiologique des glucides, des lipides. fonctions digestives et hépatiques physiologiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : métabolisme physiologique des glucides, des lipides. fonctions digestives et hépatiques physiologiques
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient de la levure de riz rouge. Les monacolines doivent rester sous 3 mg par portion journalière, avec des avertissements obligatoires sur l'étiquette. La teneur en monacolines n'est pas déclarée dans Compl'Alim.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860).
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Fruit | Extrait sec aqueux | 185 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 165 mg |
| Monascus purpureus Went | Graine | Extrait sec aqueux | 99,7 mg |
| Saccharum officinarum L. | Fibres | Extrait sec aqueux | 10 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| ubiquinone | 20 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E172, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin avant d'utiliser ce produit. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas prendre pendant la grossesse, l'allaitement ou un traitement par des médicaments hypolipidémiants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.