ARTHRO SOUPLESSE
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2024-6-540, decisión del 12 de junio de 2024
ARTHRO SOUPLESSE es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 5 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- PHYTO FIT
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
60 ml
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Articulations
Notificación 331494, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 586 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait fluide aqueux | 586 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 527 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Extrait fluide aqueux | 468,8 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 410,2 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 351,6 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 351,6 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 351,6 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 351,6 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 351,6 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Extrait fluide aqueux | 234,4 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait fluide aqueux | 234,4 mg |
| Rumex acetosa L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 234,4 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide aqueux | 175,8 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Extrait fluide aqueux | 175,8 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 117,2 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 117,2 mg |
| Conyza canadensis (L.) Cronquist | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 117,2 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait fluide aqueux | 58,6 mg |
| Apium graveolens L. | Graine | Extrait fluide aqueux | 58,6 mg |
Aditivos
E330, E300, E202, E960
Otros ingredientes
Eau purifiée
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2024. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite, pyélonéphrite. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires). Déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux composés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue aux plantes de la famille des Asteraceae et de la famille des Apiaceae (anis, céleri, …) ou au pollen d’armoise ou de bouleau ou à l’anéthole. Déconseillé en cas de pathologies cardiaques, rénales ou thyroïdiennes. Déconseillé en cas de prise d’un traitement à visée thyroïdienne. Déconseillé an cas de traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir,ritonavir,…). Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant. L’usage prolongé est déconseillé (max 6 semaines)Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Otras declaraciones con el mismo nombre
En Francia, cada empresa que comercializa un complemento lo declara: un mismo producto puede tener varias declaraciones (nueva fórmula, otro distribuidor, una declaración antigua retirada). Cada línea compara la composición declarada con la de esta ficha.
- Arthrosouplesse Floralpina, declarado en 2024 : misma composición declarada
- Arthro Souplesse COMUNIK FRANCE, declarado en 2022 : composición diferente: 2 ingrediente(s) de más, 2 de menos
- Arthrosouplesse ILOA, declarado en 2021 : composición diferente: 3 ingrediente(s) de más, 3 de menos
- Arthrosouplesse BA, declarado en 2020 : composición diferente: 3 ingrediente(s) de más, 3 de menos
- Arthro souplesse WORLD PHYTO SANTE, declarado en 2017 : composición diferente: 3 ingrediente(s) de más, 3 de menos
- Arthro souplesse GAUTIER, declarado en 2019, retirado del mercado : composición diferente: 3 ingrediente(s) de más, 3 de menos