VITAMIN B3 NIACIN 100MG
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2020-7-1409, decisión del 31 de julio de 2020
VITAMIN B3 NIACIN 100MG (G&G) es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias). Sin embargo, su nombre anuncia una dosis superior a la dosis máxima fijada en Francia en 2006: véase la composición.
- Marca
- G&G
- Responsable de la comercialización
- G&G Food Supplies Ltd
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 gélule
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
A prendre au cours d’un repas ou en suivant les directives d’un professionnel de santé.
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Antécédent de cancer du sein, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Concentration, Mémoire, Peau, Sport, Système nerveux
Notificación 336215, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Medicago sativa L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Medicago sativa L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Acide nicotinique | Acide nicotinique (vitamine B3) | 10 mg | 8 mg |
El nombre del producto anuncia 100 mg de acide nicotinique (vitamine B3) por toma, por encima de la dosis máxima de 8 mg fijada por la Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006. Compruebe la dosis y el número de tomas en la etiqueta. El límite de seguridad de la EFSA para adultos, incluyendo los alimentos, es de 10 mg al día.
Aditivos
E460
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2020. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
ATTENTION : Ne dépassez pas la dose recommandée. Un complément alimentaire ne remplace pas une alimentation diversifiée et équilibrée et un mode de vie sain. Entreposer dans un endroit frais et sec, hors de vue et de portée des jeunes enfants. AVERTISSEMENT : 500mg d'acide nicotinique peut causer une légère rougeur chez les individus sensibles. Cette sensation est normale et disparaît en quelques minutes. Il est conseillé d'atteindre les 500mg graduellement. Les personnes ayant des dysfonctionnements hépatiques ou un historique de maladie du foie, du diabète sucré, un ulcère gastroduodénal, de la goutte, de l'arythmie cardiaque, des migraines ou de l'alcoolisme pourrait être particulièrement sensible aux effets de l'acide nicotinique. La luzerne est déconseillée en cas d'antécédents de cancer du sein, personnels ou familiaux.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Marca : G&G