MAUX D'HIVER JOUR & NUIT
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 20 de agosto de 2025
MAUX D'HIVER JOUR & NUIT es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- L.I.N
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
6 gélules
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Matin : 3 gélules Maux d'hiver Jour avec un grand verre d'eau. Soir : 3 gélules Maux d'hiver Nuit.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Voies respiratoires
Notificación 338914, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Sambucus nigra L. | Fruit | Autre extrait sec | 300 mg |
| Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees | Racine | Autre extrait sec | 300 mg |
| Verbascum thapsus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Autre extrait sec | 250 mg |
| Papaver rhoeas L. | Pétales | Autre extrait sec | 200 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Autre extrait sec | 200 mg |
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Autre extrait sec | 150 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Autre extrait sec | 150 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Autre extrait sec | 100 mg |
Sustancias
| Nombre | Al día |
|---|---|
| quercétine | 100 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E470b, E414
Otros ingredientes
Gélule végétale
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants de moins de 12 ans, aux personnes souffrant d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuse, en cas d’allergie croisée connue en particulier aux asteraceae ou lamiaceae. Demandez conseil à un professionnel de santé en cas de traitement médicamenteux.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.