Détox Nature
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 2 de octubre de 2026
Détox Nature es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- WAYBIO LABORATOIRE
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
30 ml
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
3 bouchons dans un verre d'eau ou 3 bouchons dans 1 litre d'eau à boire dans la journée.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Population générale
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Détoxifiant / Draineur
Notificación 373480, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Fleur | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Urtica dioica L. | Plante entière | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 540 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 540 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 540 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,1 g |
Aditivos
E202, E330, E300, E422
Otros ingredientes
eau
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé chez les personnes allergique aux dérivés salicylés ou aux Asteraceae sous traitement anti-coagulant, en cas d'intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, d'insuffisance cardiaque ou rénale œdèmateuses, d'ulcère gastro-duodénal ou d'obstructions biliaires, aux femmes enceintes et allaitantes. Réservé aux adultes. Pour les personnes en hypothyroïdie consultez votre praticien de santé. Demander l'avis de votre médecin et/ou pharmacien.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.