新舒維康錠
新舒維康錠 : Producto registrado en Taiwán. Este registro no constituye una autorización de venta en Francia ni en la Unión Europea. No demuestra la seguridad ni la eficacia del producto.
TFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica, consultado el 27 de octubre de 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
- Número de registro
- 1005036886
- Nombre chino
- 新舒維康錠
- Nombre inglés
- Central Flagship-New Sostress Formula Tablets
- Tipo
- Vitaminas en comprimidos fabricadas en Taiwán
- Estado publicado
- Estado no facilitado en esta exportación; la fecha de validez se indica por separado
- Titular
- 中旗生物科技股份有限公司
- Fecha de registro
- 2011-09-21
- Fin de validez publicado
- 2026-09-21
La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.
Referencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos
Las normas aplicadas a los ingredientes reconocidos no señalan incidencias.
No se evalúan los ingredientes no identificados. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.
Composición publicada
Los datos importados no proporcionan una posología diaria utilizable. No se estima ninguna dosis diaria ni se realiza ninguna comparación con los límites de dosis. Una cantidad publicada puede referirse a un preparado o a una unidad no especificada. Los nombres chinos se conservan sin traducción.
Datos originales del registro
Consultar los campos publicados y sus variantes
- Nombre del producto
- 新舒維康錠
- Ingredientes activos
- 鹽酸硫胺明（維生素B1）;;核黃素（維生素B2）;;鹽酸吡哆辛（維生素B6）;;維生素B12(麥芽糊精、檸檬酸鈉、檸檬酸、維生素B12);;L-抗壞血酸（維生素C）;;菸鹼醯胺;;本多酸鈣;;葉酸;;生物素;;重酒石酸膽鹼;;肌醇;;碳酸鈣;;氧化鎂;;啤酒酵母;;紫花苜蓿粉末;;荷蘭芹粉末;;玫瑰果粉末;;卵磷脂;;啤酒花粉末;;食用黃色4號;;食用紅色6號;;食用藍色1號;;
- Fin de validez
- 1150921
- Número de registro
- 1005036886
- Titular
- 中旗生物科技股份有限公司
- Fecha de registro
- 1000921
- Nombre en inglés publicado
- Central Flagship-New Sostress Formula Tablets
Fuente oficial
Consultar el registro oficial, número 1005036886
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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