BENZOYL CHLORIDE (Cloruro de benzoílo)

Para qué sirve

Funciones declaradas por los fabricantes:

Las funciones y sus explicaciones figuran en el resumen.

Qué dicen las normas

Ninguna norma de la UE se refiere específicamente a este ingrediente. Sigue sujeto a la norma general: todo producto debe someterse a una evaluación de seguridad antes de su venta (artículo 10 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009), bajo la responsabilidad del fabricante.

Usos

• Reactivo analítico.

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  Analytical reagent.

• Intermedio químico para peróxido de benzoilo, un iniciador de la polimerización; clorambén, un herbicida; colorantes; benzofenona, un fijador de perfumes; otros derivados del benzoilo; mejorador de la solidez del color de fibras o tejidos teñidos; agente de tratamiento de hilos celulósicos; intermedio químico para plastificantes de benzoato (uso anterior), productos farmacéuticos (uso anterior)

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  Chemical intermediate for benzoyl peroxide, a polymerization initiator; chloramben, an herbicide; dyes; Benzophenone, a perfume fixative; other benzoyl derivatives; fastness improver for dyed fibers or fabrics; cellulosic yarn treatment agent; chemical intermediate for benzoate plasticizers (former use), pharmaceuticals (former use)

• Para la acilación, es decir, la introducción del grupo benzoilo en alcoholes, fenoles y aminas;. ... en la fabricación de peróxido de benzoilo e intermedios de colorantes. En análisis orgánico para preparar derivados de benzoilo con fines de identificación.

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  For acylation, i.e., introduction of benzoyl group into alcohols, phenols, and amines;. ... in the manufacture of benzoyl peroxide and of dye intermediates. In organic analysis for making benzoyl derivates for identification purposes.

• Intermedio para estabilizantes y plaguicidas

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  Intermediate for stabilizers and pesticides

• El principal uso industrial del cloruro de benzoilo es la producción de peróxido de benzoilo. Los usos secundarios incluyen la formulación de herbicidas y la producción de medicamentos, plastificantes y perfumes.

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  The major industrial use of benzoyl chloride is in the production of benzoyl peroxide. Secondary uses include the formulation of herbicides and the production of drugs, plasticizers, and perfumes.

Usos industriales

• CBI

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  CBI

• Producto intermedio

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  Intermediate

• Promotor de polimerización

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  Polymerization promoter

No se ha registrado presencia natural en Wikidata (base LOTUS); esto no demuestra que el ingrediente sea sintético.

Fundamento: un número CAS de CosIng, sin presencia natural registrada en esta base.

Fabricación

• (1) Interacción de ácido benzoico y cloruro de sulfurilo, (2) benzotricloruro y agua en presencia de cloruro de zinc, (3) tricloruro o pentacloruro de fósforo y ácido benzoico.

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  (1) Interaction of benzoic acid and sulfuryl chloride, (2) benzotrichloride and water in the presence of zinc chloride, (3) phosphorous tri- or pentachloride and benzoic acid.

• El cloruro de benzoilo se produce comercialmente a partir de benzotricloruro, que se obtiene mediante cloración del tolueno. La reacción de cloración se desarrolla por etapas a través de cloruro de bencilo y cloruro de benzal. A continuación, el benzotricloruro se hidroliza parcialmente con una cantidad limitada de agua. Esta serie de reacciones consume una gran cantidad de cloro. Un proceso alternativo utiliza ácido benzoico. En la etapa solvolítica de ambos procesos se utilizan cloruros de fósforo o cloruros de hierro como catalizadores. El cloruro de benzoilo también puede obtenerse mediante la reacción del ácido benzoico con fosgeno, cloruro de tionilo o pentacloruro de fósforo; la cloración de benzaldehído, alcohol bencílico o benzoato de bencilo; y la reacción directa del benceno con fosgeno o con la combinación de monóxido de carbono y cloro. El cloruro de benzoilo preparado mediante procesos convencionales puede contener trazas de cloruro de clorobenzoilo, pero el producto obtenido mediante la reacción de anhídrido ftálico fundido con cloruro de hidrógeno a 200 °C está libre de tales impurezas.

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  Benzoyl chloride is produced commercially from benzotrichloride, which is available by the chlorination of toluene. The chlorination reaction proceeds stepwise via benzyl chloride and benzal chloride. The benzotrichloride is then partially hydrolyzed with a limited amount of water. This series of reactions consumes a large quantity of chlorine. An alternative process uses benzoic acid. Phosphorous chlorides or iron chlorides are used as catalysts at the solvolytic stage of both processes. Benzoyl chloride can also be made by the reaction of benzoic acid with phosgene, thionyl chloride, or phosphorous pentachloride; chlorination of benzaldehyde, benzyl alcohol, or benzyl benzoate; and direct reaction of benzene with phosgene or the combination of carbon monoxide and chlorine. The benzoyl chloride prepared by the conventional processes may contain trace amounts of chlorobenzoyl chloride, but the product obtained by the reaction of molten phthalic anhydride with hydrogen chloride at 200 °C is free of such impurities.

Aspecto

• Líquido de incoloro a ligeramente amarillo

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  Colorless to slightly yellow liquid

• Líquido incoloro y fumante

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  Colorless, fuming liquid

• Líquido

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  Liquid

• Líquido transparente e incoloro

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  Transparent, colorless liquid

• El cloruro de benzoílo se presenta como un líquido fumante incoloro de olor acre. Punto de inflamación 162 °F. Lacrimógeno, irritante para la piel y los ojos. Corrosivo para los metales y los tejidos. Densidad 10.2 lb / gal. Se utiliza en medicina y en la fabricación de otras sustancias químicas.

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  Benzoyl chloride appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 162 °F. Lachrymator, irritating to skin and eyes. Corrosive to metals and tissue. Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

• CBI; Líquido

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  CBI; Liquid

• Un líquido incoloro y fumante con olor acre.

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  A colorless fuming liquid with a pungent odor.

Olor descrito

• Humeante, penetrante

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  Fuming pungent

• Olor penetrante

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  Penetrating odor

• Penetrante, aromático

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  Pungent, aromatic

Estabilidad

• Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas.

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  Stable under recommended storage conditions.

Otros nombres: chlorure de benzoyle (francés), Benzoylchlorid (alemán), Cloruro de benzoílo (español), Cloruro di benzoile (italiano), cloreto de benzoíla (portugués).

Ver el resumen al principio de la ficha.