HELIOTROPINE (Piperonal)
HELIOTROPINE (Piperonal): ninguna norma específica del Reglamento sobre productos cosméticos de la UE lo menciona. No está prohibido ni restringido en él y no figura en ninguna de sus listas de colorantes, conservantes o filtros ultravioleta. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultado el 23 de octubre de 2026.
Denominación oficial de etiquetado (nombre INCIDenominación internacional de ingredientes cosméticos: la que figura en el envase., glosario europeo de nombres de ingredientes cosméticos), n.º 11715
- Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos
A quién concierne
Qué dicen las clasificaciones y normas oficiales para cada grupo. Una clasificación describe el peligro de la sustancia pura, no el riesgo de un producto que la contiene, que depende de la dosis y de la exposición.
Prohibición o clasificación graveEl texto prohíbe la sustancia para este uso o la clasifica entre los peligros más graves (carcinógena, mutágena o tóxica para la reproducción conocida o supuesta, alterador endocrino identificado).Conviene vigilarEl texto fija una condición o señala un peligro que conviene conocer: alérgeno, efecto sospechado, condición para niños, peligro para el medio acuático.InformaciónInformación oficial sin condiciones para un producto acabado: advertencia que debe leerse, irritación de la sustancia pura.
Embarazo y lactancia
Ninguna clasificación armonizada por la Unión Europea cubre la reproducción, el feto o la lactancia para esta sustancia. Esto no significa que se haya concluido que no tiene efectos durante el embarazo.
Bebés y niños
El Reglamento sobre productos cosméticos no fija ninguna condición relacionada con la edad para este ingrediente.
Piel, ojos y alergias
Sin clasificación armonizada de sensibilización, irritación o lesiones oculares, ni obligación de mencionarlo como alérgeno.
Medio ambiente
Sin clasificación armonizada de peligro para el medio acuático y no figura en la lista de sustancias candidatas de la ECHAAgencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. como alterador endocrino para el medio ambiente.
Leer en la etiqueta
El Reglamento sobre productos cosméticos no exige imprimir ninguna advertencia para este ingrediente.
En palabras sencillas
Para qué sirve
Funciones declaradas por los fabricantes:
FRAGRANCE: Da un olor o un sabor agradable, o enmascara un mal olor.
PERFUMING: Materia prima de perfume o aromática: sirve para perfumar el producto.
Funciones declaradas en el inventario CosIngBase de datos de ingredientes cosméticos de la Comisión Europea.. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.
CosIng, lista de funciones cosméticas, fecha de consulta desconocida; texto fuente leído el 30 de octubre de 2026.
Qué dicen las normas
Ninguna norma de la UE se refiere específicamente a este ingrediente. Sigue sujeto a la norma general: todo producto debe someterse a una evaluación de seguridad antes de su venta (artículo 10 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009), bajo la responsabilidad del fabricante.
Qué sabemos de este ingrediente
Usos de consumo
Fragancia
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Fragrance
Usos industriales
Aromatizante y nutriente
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Flavoring and nutrient
Fragancia
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Fragrance
Clasificación de usos
Cosméticos -> Enmascarante; Acondicionador de la piel
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Cosmetics -> Masking; Skin conditioning
Usos
Se ha utilizado como pediculicida
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Has been used as pediculicide
En perfumería, en aromas de cereza y vainilla, en síntesis orgánicas.
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In perfumery, in cherry and vanilla flavors, in organic syntheses.
Perfumería, preparados bronceadores, repelente de mosquitos, reactivo de laboratorio, aromatizante.
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Perfumery, suntan preparations, mosquito repellent, laboratory reagent, flavoring.
Usos notificados (ppm):
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Reported uses (ppm):
Tabla: Usos notificados (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#1679]
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Table: Reported uses (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#1679]
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Gosselin, R.E., R.P. Smith, H.C. Hodge. Clinical Toxicology of Commercial Products. 5th ed. Baltimore: Williams and Wilkins, 1984., p. II-258; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1388; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 1087; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 1708.
Molécula presente de forma natural en plantas u organismos; el ingrediente cosmético puede extraerse de ellos, producirse por fermentación o sintetizarse: la etiqueta no lo indica.
Fundamento: un número CAS de CosIng y presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS).
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS): 10 taxones; ejemplos: Piper nigrum, Piper chaba, Mangifera indica, Achillea grandifolia, Cinnamomum parthenoxylon.
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Fabricación
Por oxidación del isosafrol con dicromato de potasio y ácido sulfúrico y posterior destilación del piperonal por arrastre de vapor.
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By the oxidation of isosafrole with potassium dichromate and sulfuric acid and subsequent steam distillation of piperonal.
Obtención: Por oxidación del isosafrol.
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Derivation: By oxidation of isosafrole.
El piperonal (3,4-metilendioxibenzaldehído) se prepara con un rendimiento del 94% mediante ozonólisis y reducción del isosafrol.
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Piperonal (3,4-methylenedioxybenzaldehyde) is prepared in 94% yield via ozonolysis and reduction of isosafrole.
La biotransformación del isosafrol por Cladosporium sphaerospermum produjo piperonal, un compuesto de gran importancia comercial en las industrias de aromas y fragancias. Los experimentos se realizaron en matraces cónicos de 500-mL que contenían 100 mL de medio Czapek modificado, en un agitador orbital con agitación y temperatura controladas. Se utilizaron esporas de C. sphaerospermum como inóculos y, tras 96 hr de incubación, se añadió el sustrato al cultivo. Se extrajeron muestras de 2 mL a intervalos de 24-hr y se analizaron mediante cromatografía de gases (GC) y/o espectroscopia GC/MS.
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The biotransformation of isosafrole by Cladosporium sphaerospermum yielded piperonal, which is a compound of great commercial importance in the flavor and fragrance industries. The experiments were performed in 500-mL conical flasks containing 100 mL of Czapek-modified medium in an orbital shaker with controlled agitation and temperature. Spores of C. sphaerospermum were used as inocula, and after 96 hr of incubation the substrate was added to the culture. Samples of 2 mL were withdrawn at 24-hr intervals and analyzed by gas chromatography, (GC) and/or GC/MS spectroscopy.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 1708; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 1087; Wojtowicz JA; Ozone. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2018). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: November 18, 2005.; PMID:12721444 Santos AS et al; Appl Biochem Biotechnol 105 -108: 649-57 (2003).
Aspecto
Cristales incoloros y brillantes
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Colorless, lustrous crystals
Forma cristales blancos (MP 37 °C)
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Forms white crystals (MP 37 °C)
Se vuelve marrón al exponerse a la luz
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Turns brown on exposure to light
Cristales blancos o incoloros
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White or colorless crystals
El piperonal se presenta como cristales incoloros y brillantes. (NTP, 1992)
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Piperonal appears as colorless lustrous crystals. (NTP, 1992)
CBI; Cristales grandes; Otro sólido; Líquido
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CBI; Large Crystals; Other Solid; Liquid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1388; Panten J, Surburg; Flavors and Fragrances, 3. Aromatic and Heterocyclic Compounds. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1999-2018). New York, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: 28 Jan 2016; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 1087; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 1707.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · National Toxicology Program, Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health (NTP). 1992. National Toxicology Program Chemical Repository Database. Research Triangle Park, North Carolina..
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Olor descrito
Olor floral
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Floral odor
Olor a heliotropo
Traducido automáticamente del inglés.
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Heliotrope odor
Olor dulce y floral que recuerda al heliotropo
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Sweet, flowery odor reminiscent of heliotrope
Olor dulce y floral, ligeramente especiado, parecido al heliotropo
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Sweet-floral, slightly spicey, heliotrope-like odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 1087; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1388; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 1707; Panten J, Surburg; Flavors and Fragrances, 3. Aromatic and Heterocyclic Compounds. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1999-2018). New York, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: 28 Jan 2016.
Estabilidad
... Se vuelve marrón rojizo al exponerse a la luz ... .
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... Turns red brown on exposure to light ... .
Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas.
Traducido automáticamente del inglés.
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Stable under recommended storage conditions.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 1087; Sigma-Aldrich; Safety Data Sheet for Piperonal. Product Number: 03419, Version 5.3 (Revision Date 08/07/2015). Available from, as of September 11, 2018: https://www.sigmaaldrich.com/safety-center.html.
Sabor descrito
Sabor amargo y dulce
Traducido automáticamente del inglés.
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Bittersweet taste
Otros nombres: piperonal (inglés), Piperonal (alemán), Piperonal (español), Piperonale (italiano).
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Presente en el 0,1 % de los cosméticos registrados (15 de 22 496), principalmente: cremas, champús.
Open Beauty Facts, exportación de productos cosméticos, consultado el 23 de octubre de 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
El texto de los anexos
Ninguna norma específica del Reglamento sobre productos cosméticos de la UE menciona este ingrediente: no figura en ninguna de sus listas (sustancias prohibidas o restringidas, colorantes, conservantes, filtros ultravioleta). Puede utilizarse bajo la responsabilidad del fabricante, que debe garantizar la seguridad del producto.
Buscar en los anexos II a VI. CosIng, anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009 (sustancias prohibidas), consultado el 23 de octubre de 2026, fuente actualizada el 13 de octubre de 2026.
Identidad
Inventario CosIng. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.
Wikidata, elementos con identificador CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem y ficha ECHA, consultado el 22 de octubre de 2026.
Los enlaces a Wikidata, PubChem y ECHA solo se publican si están verificados: mismo identificador CosIng, un único elemento y número CAS coincidente.
En otras partes del mundo
Información sobre otras jurisdicciones, sin efecto sobre la venta en Francia. Qué se cubre y qué queda por cubrir.
Comparación entre países
Situación más restrictiva en cada país y concentración máxima citada. A continuación, los detalles y la fuente de cada norma.
| País | Norma | Concentración máxima citada |
|---|---|---|
| Unión Europea | Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos | no citada |
| Reino Unido | Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos | no citada |
| Suiza | Se aplica el Reglamento de la UE | no citada |
| Estados Unidos (ámbito federal) | No se ha registrado ninguna norma federal | no citada |
| Canadá | No figura en las listas registradas | no citada |
| Japón | No figura en las listas registradas | no citada |
| Corea del Sur | No figura en las listas registradas | no citada |
| China | No figura en las listas de sustancias prohibidas registradas (las listas de sustancias permitidas no están registradas) | no citada |
| Australia | No figura en las listas registradas | no citada |
| ASEAN | No figura en las listas registradas | no citada |
| Taiwán | No figura en las listas registradas | no citada |
| Brasil | No figura en las listas registradas | no citada |
Reino Unido (Gran Bretaña)
- Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos
Anexos II a VI vigentes. Reino Unido, anexos II a VI del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 conservado y modificado (versión vigente), consultado el 21 de octubre de 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
Irlanda del Norte aplica el Derecho de la UE.
Suiza
El Reglamento (CE) n.º 1223/2009 se aplica en Suiza (artículo 54 de la ordenanza sobre productos alimenticios y objetos de uso corriente).
Suiza, Ordenanza del DFI sobre cosméticos (OCos, RS 817.023.31), versión consolidada aplicable, consultado el 22 de octubre de 2026.
Estados Unidos, normas federales
Ninguna de las secciones integradas del código federal (21 CFR 700.11 a 700.27 y 250.250) se refiere a este nombre. La FDA no publica una lista de ingredientes permitidos.
Estados Unidos, 21 CFR parte 700 y sección 250.250 (normas de la FDA sobre ingredientes cosméticos), eCFR, consultado el 21 de octubre de 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Presente en 12 productos estadounidenses de venta libre (openFDA).
Cosméticos registrados que lo contienen
23 productos registrados lo incluyen, según las contribuciones a Open Beauty Facts. Las fichas están fechadas: la fórmula puede haber cambiado. Ver la lista (en francés).
Open Beauty Facts, exportación de productos cosméticos, consultado el 23 de octubre de 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glosario: Decisión de Ejecución (UE) 2025/1175 de la Comisión. Página actualizada el 23 de octubre de 2026.