MESITYLENE (mesitileno)
Ver el resumen al principio de la ficha. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultado el 23 de octubre de 2026.
Denominación oficial de etiquetado (nombre INCIDenominación internacional de ingredientes cosméticos: la que figura en el envase., glosario europeo de nombres de ingredientes cosméticos), n.º 16287
A quién concierne
Qué dicen las clasificaciones y normas oficiales para cada grupo. Una clasificación describe el peligro de la sustancia pura, no el riesgo de un producto que la contiene, que depende de la dosis y de la exposición.
Prohibición o clasificación graveEl texto prohíbe la sustancia para este uso o la clasifica entre los peligros más graves (carcinógena, mutágena o tóxica para la reproducción conocida o supuesta, alterador endocrino identificado).Conviene vigilarEl texto fija una condición o señala un peligro que conviene conocer: alérgeno, efecto sospechado, condición para niños, peligro para el medio acuático.InformaciónInformación oficial sin condiciones para un producto acabado: advertencia que debe leerse, irritación de la sustancia pura.
Embarazo y lactancia
Ninguna clasificación armonizada por la Unión Europea cubre la reproducción, el feto o la lactancia para esta sustancia. Esto no significa que se haya concluido que no tiene efectos durante el embarazo.
Bebés y niños
El Reglamento sobre productos cosméticos no fija ninguna condición relacionada con la edad para este ingrediente.
Piel, ojos y alergias
Sin clasificación armonizada de sensibilización, irritación o lesiones oculares, ni obligación de mencionarlo como alérgeno.
Medio ambiente
InformaciónInformación oficial sin condiciones para un producto acabado: advertencia que debe leerse, irritación de la sustancia pura.
Información Clasificado según el Reglamento CLPReglamento europeo que clasifica las sustancias químicas según sus peligros (CE n.º 1272/2008).: peligroso para el medio ambiente acuático, a largo plazo, categoría 2 (Aquatic Chronic 2).
Leer en la etiqueta
El Reglamento sobre productos cosméticos no exige imprimir ninguna advertencia para este ingrediente.
Reglamento (CE) n.º 1272/2008 (CLP), versión consolidada aplicable, anexo VI, cuadro 3, consultado el 21 de octubre de 2026.
En palabras sencillas
Para qué sirve
Funciones declaradas por los fabricantes:
Las funciones y sus explicaciones figuran en el resumen.
Funciones declaradas en el inventario CosIng.Base de datos de ingredientes cosméticos de la Comisión Europea. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.
CosIng, lista de funciones cosméticas, consultado el 30 de octubre de 2026; texto fuente leído el 30 de octubre de 2026.
Qué dicen las normas
Ninguna norma de la UE se refiere específicamente a este ingrediente. Sigue sujeto a la norma general: todo producto debe someterse a una evaluación de seguridad antes de su venta (artículo 10 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009), bajo la responsabilidad del fabricante.
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Qué sabemos de este ingrediente
Usos
Intermediario químico para colorantes de tina de antraquinona y para estabilizantes contra la oxidación por UV de plásticos
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Chem int for anthraquinone vat dyes and for uv oxidation stabilizers for plastics
INTERMEDIO PARA COLORANTES, DISOLVENTE, DILUYENTE DE PINTURAS
Traducido automáticamente del inglés.
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DYESTUFF INTERMEDIATE, SOLVENT, PAINT THINNER
El uso principal del mesitileno es su conversión en 1,3,5-trimetil-2,4,6-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)benceno; su nombre comercial es Ethanox 330 ... un importante estabilizante que no colorea (antioxidante) para plásticos, adhesivos, caucho y ceras.
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The principal use for mesitylene is its conversion to 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzene; trade name is Ethanox 330 ... an important non-coloring stabilizer (antioxidant) for plastics, adhesives, rubber, and waxes.
Utilizado como intermediario químico para la síntesis de mesidina; ácido trimésico; 2,4,6-tris(3,5-di-t-butil-4-hidroxibencil)mesitileno.
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Used as a chemical intermediate for the synthesis of mesidine; trimesic acid; 2,4,6-tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)mesitylene.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 14th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2001., p. 713; International Labour Office. Encyclopedia of Occupational Health and Safety. Vols. I&II. Geneva, Switzerland: International Labour Office, 1983., p. 1076; Earhart HW et al; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (2005). NY, NY: John Wiley & Sons; Polymethylbenzenes. Online Posting Date: December 4, 2000.; Ashford, R.D. Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals. London, England: Wavelength Publications Ltd., 1994., p. 561.
Usos de consumo
Diluyente
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Diluent
Combustible
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Fuel
Disolvente
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Solvent
Usos industriales
Inhibidor de la corrosión
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Corrosion inhibitor
Agentes combustibles
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Fuel agents
Producto intermedio
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Intermediate
Disolvente
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Solvent
Molécula presente de forma natural en plantas u organismos; el ingrediente cosmético puede extraerse de ellos, producirse por fermentación o sintetizarse: la etiqueta no lo indica.
Fundamento: un número CAS de CosIng y presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS).
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS): 3 taxones; ejemplos: Lepidium meyenii, Carica papaya, Ferulago nodosa.
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Fabricación
La acetona experimenta adición aldólica en presencia de ácido sulfúrico para dar óxido de mesitilo, que después se condensa con una tercera molécula de acetona para dar una mezcla de forona (2,6-dimetil-2,6-heptadien-4-ona) y mesitileno (1,3,5-trimetilbenceno).
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Acetone undergoes aldol addition in the presence of sulfuric acid to give mesityl oxide, which then condenses with a third molecule of acetone to give a mixture of phorone (2,6-dimethyl-2,6-heptadien-4-one) and mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene).
POR DESHIDRATACIÓN DE ACETONE CON SULFURIC ACID.
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BY DEHYDRATING ACETONE WITH SULFURIC ACID.
Durante el proceso KOCH, se pone en contacto pseudocumeno puro o una mezcla reciclada de polimetilbencenos con un peso molecular medio de 120 (C9 PMB) con un catalizador fuerte de Friedel-Crafts y se produce una desproporción. A 127 °C, el efluente del reactor contiene aproximadamente un 3% de tolueno, un 21% de xilenos, un 44% de C9 PMBs, un 29% de C10 PMBs y un 3% de pentametilbenceno...Según los valores a 127 °C, la distribución es del 29.5% de mesitileno, 66.0% de pseudocumeno y 4.5% de hemimeliteno. El mesitileno y el hemimeliteno se separan por fraccionamiento....
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During the KOCH process, pure pseudocumene or a recycle mixture of polymethylbenzenes having an average molecular weight of 120 (C9 PMB) is contacted with a strong Friedel-Crafts catalyst, disproportionation occurs. At 127 °C, the reactor effluent contains approximately 3% toluene, 21% xylenes, 44% C9 PMBs, 29% C10 PMBs, and 3% pentamethylbenzene...Based on the values at 127 °C, the distribution is 29.5% mesitylene, 66.0% pseudocumene, and 4.5% hemimellitene. Mesitylene and hemimellitene are separated by fractionation....
Fracción de trimetilbenceno (fraccionamiento; coproducida con pseudocumeno/dureno)
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Trimethylbenzene fraction (fractionation; coproduced with pseudocumene/durene)
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Hwang YL et al; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (2005). NY, NY: John Wiley & Sons; Ketones. Online Posting Date: October 18, 2001.; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1020; Earhart HW et al; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (2005). NY, NY: John Wiley & Sons; Polymethylbenzenes. Online Posting Date: December 4, 2000.; Ashford, R.D. Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals. London, England: Wavelength Publications Ltd., 1994., p. 561.
Aspecto
Líquido transparente e incoloro
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Clear, colorless liquid
El 1,3,5-trimetilbenceno se presenta como un líquido incoloro con olor peculiar. Insoluble en agua y menos denso que el agua. Punto de inflamación cercano a 123 °F. Puede ser tóxico por ingestión e inhalación. Se utiliza para fabricar plásticos y colorantes.
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1,3,5-trimethylbenzene appears as a colorless liquid with a peculiar odor. Insoluble in water and less dense than water. Flash point near 123 °F. May be toxic by ingestion and inhalation. Used to make plastics and dyes.
Líquido
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Liquid
Líquido transparente e incoloro con un olor aromático característico.
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Clear, colorless liquid with a distinctive, aromatic odor.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · NIOSH. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards & Other Databases CD-ROM. Department of Health & Human Services, Centers for Disease Prevention & Control. National Institute for Occupational Safety & Health. DHHS (NIOSH) Publication No. 2005-151 (2005).
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/4714.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
PubChem : The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) · 2026-10-29 · https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0639.html.
Olor descrito
Olor característico y aromático
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Distinctive, aromatic odor
Olor peculiar
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Peculiar odor
Olor dulce
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Sweet odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · NIOSH. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards & Other Databases CD-ROM. Department of Health & Human Services, Centers for Disease Prevention & Control. National Institute for Occupational Safety & Health. DHHS (NIOSH) Publication No. 2005-151 (2005); O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1020; Ashford, R.D. Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals. London, England: Wavelength Publications Ltd., 1994., p. 561.
Otros nombres: Mesitylen (alemán), mesitileno (español), mesitilene (italiano), mesitileno (portugués).
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Open Beauty Facts, exportación de productos cosméticos, consultado el 23 de octubre de 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
El texto de los anexos
Ninguna norma específica del Reglamento sobre productos cosméticos de la UE menciona este ingrediente: no figura en ninguna de sus listas (sustancias prohibidas o restringidas, colorantes, conservantes, filtros ultravioleta). Puede utilizarse bajo la responsabilidad del fabricante, que debe garantizar la seguridad del producto.
Buscar en los anexos II a VI. CosIng, anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009 (sustancias prohibidas), consultado el 23 de octubre de 2026, fuente actualizada el 13 de octubre de 2026.
Qué ha cambiado y qué va a cambiar
Fechas de los textos que cubren este ingrediente. La fecha de un texto puede afectar a varias sustancias: los detalles de cada entrada figuran a continuación.
Clasificación CLP «Flam. Liq. 3» aplicable a más tardar desde esta fecha (Reglamento (UE) 2018/669)
Identidad
- Identificador CosIng
- 90178
- CAS (según CosIng)
- 108-67-8
- CE (según CosIng)
- 203-604-4
- Funciones declaradas
- Disolvente
- Wikidata
- Q425161
- PubChem
- 7947
- ECHA InfoCard
- 100.003.278
- InChIKey
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N
Inventario CosIng. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.
Wikidata, elementos con identificador CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem y ficha ECHA, consultado el 22 de octubre de 2026.
Los enlaces a Wikidata, PubChem y ECHAAgencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. solo se publican si están verificados: mismo identificador CosIng, un único elemento y número CAS coincidente.
Peligro clasificado (Reglamento CLP)
La clasificación armonizada es la fijada por la Unión Europea para toda la Unión. Los códigos H remiten a las indicaciones de peligro del anexo III del Reglamento (CE) n.º 1272/2008.
mesitylene; 1,3,5-trimethylbenzene
Ni carcinógeno, ni mutágeno, ni tóxico para la reproducción según la clasificación armonizada
- Clases de peligro
- Líquido inflamable, categoría 3 (Flam. Liq. 3)
Toxicidad específica en determinados órganos, exposición única, categoría 3 (STOT SE 3)
Peligroso para el medio ambiente acuático, a largo plazo, categoría 2 (Aquatic Chronic 2) - Indicaciones de peligro
- H226 H335 H411
Anexo VI, entrada 601-025-00-5, vinculada mediante CAS 108-67-8. Reglamento (CE) n.º 1272/2008 (CLP), versión consolidada aplicable, anexo VI, cuadro 3, consultado el 21 de octubre de 2026.
Entrada introducida o sustituida por Reglamento (UE) 2018/669, aplicable a más tardar desde el 1 de diciembre de 2019.
En otras partes del mundo
Información sobre otras jurisdicciones, sin efecto sobre la venta en Francia. Qué se cubre y qué queda por cubrir.
Comparación entre países
Situación más restrictiva en cada país y concentración máxima citada. A continuación, los detalles y la fuente de cada norma.
| País | Norma | Concentración máxima citada |
|---|---|---|
| Unión Europea | Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos | no citada |
| Reino Unido | Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos | no citada |
| Suiza | Se aplica el Reglamento de la UE | no citada |
| Estados Unidos (ámbito federal) | No se ha registrado ninguna norma federal | no citada |
| Canadá | No figura en las listas registradas | no citada |
| Japón | No figura en las listas registradas | no citada |
| Corea del Sur | No figura en las listas registradas | no citada |
| China | No figura en las listas de sustancias prohibidas registradas (las listas de sustancias permitidas no están registradas) | no citada |
| Australia | No figura en las listas registradas | no citada |
| ASEAN | No figura en las listas registradas | no citada |
| Taiwán | No figura en las listas registradas | no citada |
| Brasil | No figura en las listas registradas | no citada |
Reino Unido (Gran Bretaña)
- Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos
Anexos II a VI vigentes. Reino Unido, anexos II a VI del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 conservado y modificado (versión vigente), consultado el 21 de octubre de 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
Irlanda del Norte aplica el Derecho de la UE.
Suiza
El Reglamento (CE) n.º 1223/2009 se aplica en Suiza (artículo 54 de la ordenanza sobre productos alimenticios y objetos de uso corriente).
Suiza, Ordenanza del DFI sobre cosméticos (OCos, RS 817.023.31), versión consolidada aplicable, consultado el 22 de octubre de 2026.
Estados Unidos, normas federales
Ninguna de las secciones integradas del código federal (21 CFR 700.11 a 700.27 y 250.250) se refiere a este nombre. La FDA no publica una lista de ingredientes permitidos.
Estados Unidos, 21 CFR parte 700 y sección 250.250 (normas de la FDA sobre ingredientes cosméticos), eCFR, consultado el 21 de octubre de 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Glosario: Decisión de Ejecución (UE) 2025/1175 de la Comisión. Página actualizada el 23 de octubre de 2026.