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¿Está autorizado el CBD en complementos alimenticios en Europa?

Respuesta directa

Las fuentes oficiales consultadas no describen una autorización del CBD como ingrediente de complementos en la Unión. El ministerio francés lo recuerda el 20 de mayo de 2026; la guía FSA actualizada el 28 de agosto de 2026 indica que la Comisión aún no ha autorizado alimentos con CBD para el mercado europeo. Una solicitud o referencia EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. no es autorización. [fr] [fsa]

Estatuto reglamentario

Prohibido para el uso indicado Las reglas de nuevos alimentos exigen autorización previa. El estatus de semillas de cáñamo, aceites no enriquecidos e infusiones acuosas de hojas no autoriza añadir extractos de cannabinoides. [fr]

Dictamen científico Tras las lagunas identificadas en 2022, la EFSA publicó el 9 de febrero de 2026 una referencia provisional de 0,0275 mg/kg de peso corporal/día, unos 2 mg/día para 70 kg. Solo cubre ciertas formulaciones de complementos con al menos 98 % de CBD, sin nanopartículas, con proceso considerado aceptable y genotoxicidad excluida en su evaluación. [efsa-update]

Restricciones y condiciones de uso

Catálogo en la base: Cannabidiol, estado NOT_YET_AUTHORISED_NOVEL_FOOD, parte Whole, remisión a Cannabinoids; entrada modificada el 14 de enero de 2026. [fr] [fsa]

Catálogo en la base: Cannabinoids, estado NOT_YET_AUTHORISED_NOVEL_FOOD, parte Whole; modificado el 14 de enero de 2026. El texto cubre extractos y cannabinoides sintéticos y no convierte el aceite de semillas enriquecido en alimento tradicional. [fr] [fsa]

Fuentes primarias fechadas

Ministère de l’Agriculture, denrées contenant du CBD. Texto : 2026-05-20. Consulta : 2026-10-31. Paragraphes sur l’autorisation, les exceptions de graines et feuilles et les contrôles des compléments..

El ministerio precisa que los controles incluyen complementos; semillas y aceites de semillas no enriquecidos se tratan por separado.

Les denrées alimentaires contenant du CBD dans leurs ingrédients ne sont pas autorisées au titre du règlement (UE) n°2015/2283 (dit règlement « nouveaux aliments »), car l’innocuité du CBD n’a pas été démontrée. Cela inclut les compléments alimentaires ainsi que tous les produits présentés à la vente en tant que denrées alimentaires.

Ministère de l’Agriculture, denrées contenant du CBD

Food Standards Agency, guide CBD, mise à jour du 28 août 2026. Texto : 2026-08-28. Consulta : 2026-10-31. Rubrique Northern Ireland ; constat relatif au marché de l’Union..

La afirmación se refiere a autorización europea; las disposiciones transitorias británicas no se trasladan a la Unión.

The European Commission have not yet authorised any CBD (Cannabidiol) food products as novel foods for the EU market

Food Standards Agency, guide CBD, mise à jour du 28 août 2026

EFSA, mise à jour sur le CBD comme nouvel aliment. Texto : 2026-02-09. Consulta : 2026-10-31. Rubriques Provisional safe level, Food supplements et Data gaps ; le texte renvoie à la déclaration du 7 juin 2022..

La EFSA publica una referencia provisional muy condicionada; no es una autorización de comercialización.

0.0275 milligrams per kilogram of body weight per day purity of at least 98%, without nanoparticles confirmed data gaps

EFSA, mise à jour sur le CBD comme nouvel aliment

EFSA, avis sur un isolat de CBD, 2026.10318. Texto : 2026-08-31. Consulta : 2026-10-31. Sections 1.2, 3.1 et 5 Conclusions ; adopté le 31 août, publié le 21 septembre 2026..

La conclusión afecta al expediente y condiciones propuestas, no a una autorización general de la sustancia.

The Panel concludes that the safety of the NF under the proposed conditions of use cannot be established.

EFSA, avis sur un isolat de CBD, 2026.10318

Límites de los datos

Preocupación de una autoridad, contexto indicado La referencia provisional no cubre menores de 25 años, embarazadas o lactantes ni personas medicadas. La EFSA señala lagunas persistentes sobre hígado y sistemas endocrino, nervioso y reproductor. En el dictamen publicado el 21 de septiembre de 2026 sobre un aislado propuesto a 60 mg/día, no puede concluir favorablemente sobre el expediente. Las solicitudes deben distinguirse y evaluarse individualmente. [efsa-update] [efsa-september]

El catálogo descrito es la instantánea de la base recogida el 21 de octubre de 2026; la API superó el límite de lectura y la interfaz no dio texto utilizable. No se presenta como releído en directo. El estatus alimentario se respalda por separado en las autoridades citadas; los dictámenes no implican autorización general ni rechazo definitivo de futuras solicitudes. [fr] [fsa]

Última verificación

2026-10-31

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