Le CBD est-il autorisé dans les compléments alimentaires en Europe ?
Réponse directe
Les sources officielles consultées ne décrivent pas d’autorisation du CBD comme ingrédient de complément dans l’Union. Le ministère français le rappelle le 20 mai 2026 ; le guide FSA mis à jour le 28 août 2026 indique que la Commission n’a encore autorisé aucun aliment au CBD pour le marché européen. Une demande ou un repère EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. n’est pas une autorisation. [fr] [fsa]
Statut réglementaire
Interdit pour l’usage indiqué Le régime des nouveaux aliments exige une autorisation préalable. Le statut des graines de chanvre, huiles de graines non enrichies et infusions aqueuses de feuilles ne vaut pas autorisation d’ajouter un extrait de cannabinoïdes. [fr]
Avis scientifique Après les lacunes relevées en 2022, l’EFSA a publié le 9 février 2026 un repère provisoire de 0,0275 mg/kg de poids corporel/jour, environ 2 mg/jour pour 70 kg. Il concerne seulement certaines formulations de compléments contenant au moins 98 % de CBD, sans nanoparticules, avec procédé considéré acceptable et génotoxicité exclue dans son évaluation. [efsa-update]
Restrictions et conditions d’utilisation
Catalogue dans la base : Cannabidiol, statut NOT_YET_AUTHORISED_NOVEL_FOOD, partie Whole, renvoi à Cannabinoids ; entrée modifiée le 14 janvier 2026. [fr] [fsa]
Catalogue dans la base : Cannabinoids, statut NOT_YET_AUTHORISED_NOVEL_FOOD, partie Whole ; entrée modifiée le 14 janvier 2026. Le texte vise les extraits et les cannabinoïdes de synthèse et ne transforme pas l’huile de graines enrichie en produit traditionnel. [fr] [fsa]
Sources primaires datées
Ministère de l’Agriculture, denrées contenant du CBD. Texte : 2026-05-20. Consultation : 2026-10-31. Paragraphes sur l’autorisation, les exceptions de graines et feuilles et les contrôles des compléments..
Le ministère précise que les contrôles incluent les compléments alimentaires ; les graines et huiles de graines non enrichies relèvent d’une autre lecture.
Les denrées alimentaires contenant du CBD dans leurs ingrédients ne sont pas autorisées au titre du règlement (UE) n°2015/2283 (dit règlement « nouveaux aliments »), car l’innocuité du CBD n’a pas été démontrée.
Cela inclut les compléments alimentaires ainsi que tous les produits présentés à la vente en tant que denrées alimentaires.Food Standards Agency, guide CBD, mise à jour du 28 août 2026. Texte : 2026-08-28. Consultation : 2026-10-31. Rubrique Northern Ireland ; constat relatif au marché de l’Union..
Le constat concerne l’autorisation européenne ; les dispositions transitoires britanniques ne sont pas transposées à l’Union.
The European Commission have not yet authorised any CBD (Cannabidiol) food products as novel foods for the EU marketFood Standards Agency, guide CBD, mise à jour du 28 août 2026
EFSA, mise à jour sur le CBD comme nouvel aliment. Texte : 2026-02-09. Consultation : 2026-10-31. Rubriques Provisional safe level, Food supplements et Data gaps ; le texte renvoie à la déclaration du 7 juin 2022..
L’EFSA publie un repère provisoire très conditionnel ; il ne constitue pas une autorisation de mise sur le marché.
0.0275 milligrams per kilogram of body weight per day
purity of at least 98%, without nanoparticles
confirmed data gapsEFSA, avis sur un isolat de CBD, 2026.10318. Texte : 2026-08-31. Consultation : 2026-10-31. Sections 1.2, 3.1 et 5 Conclusions ; adopté le 31 août, publié le 21 septembre 2026..
La conclusion porte sur le dossier et les conditions proposés, pas sur une autorisation générale de la substance.
The Panel concludes that the safety of the NF under the proposed conditions of use cannot be established.Limites des données
Préoccupation d’une autorité, contexte précisé Le repère provisoire ne couvre pas les moins de 25 ans, les femmes enceintes ou allaitantes ni les personnes sous médicaments. Les lacunes sur le foie et les systèmes endocrinien, nerveux et reproducteur persistent selon l’EFSA. Dans l’avis publié le 21 septembre 2026 sur un isolat proposé à 60 mg/jour, elle ne peut conclure favorablement pour le dossier soumis. Les demandes doivent donc être distinguées et évaluées individuellement. [efsa-update] [efsa-september]
Le catalogue décrit ici est l’instantané de la base, collecté le 21 octobre 2026 ; son API publique a dépassé la limite de lecture du navigateur et l’interface ne fournit pas de texte exploitable. Il n’est donc pas présenté comme relu en direct. Le statut alimentaire est étayé séparément par les autorités citées ; aucune autorisation générale ni refus définitif de toutes les demandes futures n’est déduit des avis EFSA. [fr] [fsa]
Dernière vérification
2026-10-31