M K-10
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- M-K10 L.A.
- Titolare
- Mantra Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80026332
- Stato
- Licenza non attiva
- Data della licenza
- 12 luglio 2011
- Data di revisione
- 23 settembre 2015
- Forma
- Comprimé
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- TPD Cat IV/LS
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
Composizione medicinale non indicata.
Ingredienti non medicinali
Dioxyde de silicium colloïdal, Méthylcellulose, Huile végétale hydrogénée, Ethyl cellulose, Triacétine
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé | 1 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 6 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Supplément de potassium. Pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie non attribuable à une carence alimentaire.
Testo originale in francese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Précautions et mises en garde : À ne consommer que sur l'avis d'un médecin. Les médecins et pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande. Ne pas mastiquer, sucer ou écraser les comprimés. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium avec ou sans diurétiques de thiazide et l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire il faut cesser l'emploi dès qu'apparaissent des douleurs abdominales, une distension abdominales, des nausées, des vomissements ou des hémorragies gastro-intestinales.
Testo originale in francese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80026332
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Testo originale in francese.
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La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).