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Polibar Plus

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Altri nomi
EZDose
Titolare
E-Z-EM Canada Inc.
NPN o DIN-HM
80027471
Stato
Licenza attiva
Data della licenza
27 settembre 2011
Data di revisione
25 giugno 2018
Forma
Suspension
Via di somministrazione
Orale, Rectale
Tipo di domanda
Non traditionnelle

L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonte
Barium Sulfate

Fonte : Sulfate de baryum

105 % (p/v)

Ingredienti non medicinali

Chlorure de potassium, acide hydrochlorique, Acide citrique, solution de sorbitol à 70 %, Poly(sorbate) 80, Benzoate de sodium, citrate de sodium, Gomme arabique, Gomme de xanthane, Simethicone emulsion 30 %, Sodium carrageenan, Eau purifiée, Saveur de vanille, Sodium Saccharin, Sorbate de potassium

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza

Adulti

Tradotto automaticamente dal francese.

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Adultes

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

minimum : 60 mL ; maximum : 300 mL

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Adulti

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minimum : 500 mL ; maximum : 1 500 mL

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

minimum : 340 mL ; maximum : 750 mL

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minimum : 1 000 mL ; maximum : 2 500 mL

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

minimum : 150 mL ; maximum : 340 mL

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Usi autorizzati in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

For radiological study of the gastrointestinal tract. For radiological study of the gastrointestinal tract. For use as radiological contrast media for upper and lower gastrointestinal procedures by conventional x-ray or computed tomography. For radiological study of the gastrointestinal tract. (as stated on TPD previous approved label) For use as radiological contrast media for upper and lower gastrointestinal procedures by conventional x-ray. (as stated on TPD previous approved product information insert)

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N/A

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Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Cautions and Warnings : For professional use only. Do not store after diluting. Do not use if seal is damaged. Store at controlled room temperature. See product information insert for complete details. Diagnostic procedures which involve the use of radiopaque contrast agents should be carried out under the direction of personnel with the requisite training and with a thorough knowledge of the particular procedure to be performed. A history of bronchial asthma, atopy, as evidenced by hay fever and eczema, or a previous reaction to a contrast agent, warrant special attention. Caution should be exercised with the use of radiopaque media in severely debilitated patients and in those with marked hypertension or advanced cardiac disease. Ingestion of barium is not recommended in patients with a history of food aspiration. If barium swallow studies are required in these patients or in patients in whom integrity of the swallowing mechanism is unknown, proceed with caution. Administer initially small amounts such as a half-teaspoon of low-density barium and carefully observe swallowing under fluoroscopic control. If barium is aspirated into the larynx, further administration of barium should be immediately discontinued. If no aspiration is noted, additional barium may be given with continued fluoroscopic monitoring for aspiration. After any barium study of the G.I. tract, it is important to rehydrate the patient as quickly as possible to prevent impaction of the barium. To prevent barium impaction in the colon may also require the use of cathartics following completion of the examination. Saline cathartics are recommended on a routine basis and especially in patients with a history of constipation unless clinically contraindicated. Where enema tips are used, care must be taken during insertion into the patient, since forceful or too deep insertion may cause tearing or perforation of the rectum. When balloon retention tips are used, care should be taken to avoid over-inflation of the balloon, since overfilling or asymmetrical filling with displacement of the tip may occur. Such a displacement can lead to rectal perforation or barium granulomas. Inflation of the balloon should be done under fluoroscopic control by qualified profession personnel.

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Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80027471

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).

Elenco rilevato nel 2018. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

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