PRO-K 20
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- ProDoc Ltée
- NPN o DIN-HM
- 80053887
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 15 settembre 2014
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Tablet, modified release
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- TPD Cat IV/LS
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fonte : Chlorure de potassium | 780 mg | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Copolymère d'acide méthacrylique, Colloidal silicon dioxide, Hypromellose, Macrogol 1500, Poly(alcool vinylique), Stéarate de magnésium
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Tous les jours ; minimum : 2 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
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Supplément de potassium pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie (déficit en potassium) non attribuable à une carence alimentaire. Traitement de remplacement du potassium.
Traitement pour la recharge électrolytique.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
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Précautions et mises en garde : Réservé à l'usage exclusif des adultes. Ne pas administrer à un enfant. Prendre pendant ou immédiatement après le repas afin de réduire les possibilités d'inconfort gastriques ou les effets laxatifs. Ne pas mastiquer, sucer or écraser les comprimes. Consulter un médecin avant d'utiliser ce produit car en présence d'une fonction rénale altérée l'emploi de suppléments de potassium doit être surveillée de près. L'administration our l'utilisation concomitante avec des diurétiques d'épargne potassique (spironolactone, triamtérène, amiloride) peut causer l'hyperkaliémie. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des dels de potassium, avec ou sans diurétique à base de thiazide, et l'incidence de l'ulceration grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire. Consulter un praticien de soin de santé. Consulter un praticien de la santé si vous êtes enceinte allaitez, avez des problèmes cardiaques, des ulcères our des obturations gastro-intestinaux. Ne pas utiliser après un exercice violent our en présence d'une déshydratation aigue (à moins d'administrer avec un liquide équilibre avec d'autres minéraux). Cesser immédiatement l'emploi dès l'apparition des douleurs abdominales, d'une distension abdominale, nausée, vomissements, saignement gastro-intestinal, de faiblesses musculaires, de basse pression ou arythmie cardiaque. Les médecins et les pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Contre-indications : Les suppléments potassique sont contre-indiqués en présence d'hypokaliémie, car une élévation supplémentaire de la concentration de potassium dans le sang pourrait provoquer un arrêt cardiaque. L'hypokaliémie peut compliquer les états suivants : insuffisance rénale aigue et chronique, acidose generale tel que l'acidose diabétique déshydratation aigue, perte tissulaires étendue comme chez les grands brulés, insuffisance surrénalienne, ainsi que l'administration de diurétiques épargneur de potassium (tel que la spironolactone et le tramtérène) ou d'autres médicaments pouvant causer un hypokaliémie tel que le captorpil et l' ènalapril des préparations de chlorure de potassium a libération lente ont causé des ulcères de l'¿sophage chez certains sujets cardiaques avec une compression de l'¿sophage par suite d'hypertrophie auriculaire gauche. L'administration de ces préparations et contre-indiquée en de tel cas ainsi que chez les personnes souffrant de dysphagie. Tous les suppléments de chlorure de potassium sous formes solides sont contre-indiqués lorsqu'il existe quelque obstacle pouvant retarder our empêcher le passage normal du comprimé dans le tube digestif. Dans ce cas, on doit avoir recours suppléments potassique en préparation liquides.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Effets indésirables connus : Les réaction indésirables les plus courantes aves l'administration orale de sels de potassium sont les nausées, les malaises gastro-intestinaux et la diarrhée. Ces symptomes sont causés par une irritation de la muqueuse digestive et les meilleures façons de les éviter sont d'augmenter si possible l'apport de liquides, de prendre le médicament aux repas ou de diminuer la dose. Des hémorragies des ulcères, des perforations et des obstructions intestinales ont été signalées chez des personnes traitées par des sels de potassium sous formes solide; de tels cas peuvent aussi survenir avec les comprimé RIVA-K-20 SR. L'un des effets secondaires les plus graves de la kalithérapie est l'hypokaliémie. Enfin, des cas d'éruptions cutanées ont été signalés en de rares occasions avec des préparations de potassium.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80053887
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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