M-Sennosides
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- M-Sennosides 8.6mg
- Titolare
- Mantra Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80054498
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 2 ottobre 2014
- Data di revisione
- 21 agosto 2026
- Forma
- Comprimé
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- TPD Cat IV/LS
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Sennoside A&B Fonte : Senna alexandria - feuilles | 8,6 mg | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium colloïdal, Croscarmellose de sodium, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Poly(éthylène glycol), Dioxyde de titane, Lauryl sulfate de sodium, Amidon de maïs, Laque d'aluminium bleu FD&C No 2, Talc, Poly(alcool vinylique), Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40, Cellulose - microcrystalline
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 3 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 1 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Soulagement de la constipation occasionnelle
Testo originale in francese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Précautions et mises en garde : Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des médicaments pour le coeur tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants, des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes; si vous souffrez de troubles rénaux, d'un fécalome ou de symptôme tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre; si les symptômes persistent ou s'aggravent.
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Contre-indications : Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous souffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielles, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes.
Testo originale in francese.
Effets indésirables connus : Une hypersensibilité peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
Testo originale in francese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80054498
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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