M-Remedialyte
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Mantra Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80073797
- Stato
- Licenza non attiva
- Data della licenza
- 16 novembre 2016
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Poudre
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Sodium chloride Fonte : Chlorure de sodium | 0,47 Grammes | Non calcolata |
| Sel de tripotassium d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanétricarboxylique Fonte : Citrate de potassium | 0,40677 Grammes | Non calcolata |
| 1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, disodium salt Fonte : Citrate de disodium | 0,59466 Grammes | Non calcolata |
| D-glucose Fonte : Glucose | 3,64 Grammes | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Saveur, Sucralose, Colloidal silicon dioxide
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 packet | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 2 jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Helps to maintain fluid and electrolyte balance in conditions of fluid/electrolyte loss (i.e. vomiting and diarrhoea). For the treatment of metabolic acidosis.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Contra-Indications : Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium). Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use if you are taking prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or anglotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt substitutes. Do not use if you have gastrointestinal ulceration or obstruction.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : A possible association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulcerations. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, cardiac arrhyhmias, low blood pressure, or confusion. Consult a health care practitioner prior to use if you have kidney or heart condition. Consult a health care practitioner if there is fever, or vomiting and/or diarrhea worsens or persists beyond 24 hours.
Consult a health care practitioner if you have any medical problems relating to kidney function, gastrointestinal function, glucose malabsorption (e.g. diabetes mellitus), or show signs of severe dehydration including symptoms of shock, severe diarrhea and/or vomiting, the inability to drink or has increased thirst, decreased urination, sunken eyes, swelling of the feet or lower legs and/or bloody mucoid stools.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Known Adverse Reactions : May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80073797
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.