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VENIXXA

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare
Servier Canada Inc.
NPN o DIN-HM
80078565
Stato
Licenza attiva
Data della licenza
20 giugno 2017
Data di revisione
Non indicata
Forma
Comprimé, enrobé par pellicule
Via di somministrazione
Orale
Tipo di domanda
Non traditionnelle

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonteMassimo giornaliero, adulto
Bioflavonoïdes d'agrumes

Fonte : Bioflavonoïdes d'agrumes

Potenza : 90 % Diosmin

1.000 milligrammeNon calcolata
Bioflavonoïdes d'agrumes

Fonte : Bioflavonoïdes d'agrumes

Potenza : 10 % Flavonoids expressed as hesperidin

Non precisataNon calcolata

Ingredienti non medicinali

Oxyde de fer jaune, Dioxyde de titane, Lauryl sulfate de sodium, Cellulose microcristalline, Stéarate de magnésium, Gélatine, Glycérol, Hydroxypropylméthylcellulose, Oxyde de fer (Fe2O3), Macrogol 6 000, Glycolate d'amidon sodique, Talc

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza

Adulti

Tradotto automaticamente dal francese.

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Adultes

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Non precisata

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Non précisée

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Adulti

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Adultes

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Non precisata

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Non précisée

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours

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Usi autorizzati in Canada

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Helps to reduce lower leg edema associated with mild-to moderate chronic venous disease. Helps to relieve signs and symptoms of mild-to moderate chronic venous disease such as varicose veins, pain in the legs, sensation of heaviness, sensation of swelling, fatigue and discomfort. Limits progression of chronic venous disease. Helps to reduce signs and symptoms associated with hemorrhoids, such as pain, bleeding, itching (pruritus), swelling (edema), anal discharge, discomfort, inflammation (proctitis), redness (erythema), and sensation of needing to pass stools (tenesmus). Helps to reduce the duration, intensity and recurrence of acute hemorrhoidal episodes.

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Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

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Effets indésirables connus : Hypersensitivity/ allergy, gastrointestinal discomfort, dizziness, headache, malaise and skin reactions have been known to occur; in which case, discontinue use and consult a healthcare practitioner.

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Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Précautions et mises en garde : Treatment should be avoided during pregnancy and breastfeeding. If you are taking prescription medication, consult a healthcare practitioner prior to use. For Hemorrhoidial Disease : If symptoms persist or worsen, or if acute hemorrhoidal episode persists after 7 days of use, consult a healthcare practitioner. For Hemorrhoidial Disease : If hemorrhoids are accompanied by rectal bleeding (bloody stools sometimes look like black tar), or if you are experience a change in bowel habits, consult a health care practitioner. For Chronic Venous Disease: If you suffer, or experience inflammation of the skin, thrombophlebitis or subcutaneous induration, severe pain, ulcers, sudden swelling of one or both legs, cardiac or renal insufficiency or disorder, consult a health care practitioner prior to use. For Chronic Venous Disease: If symptoms persist or worsen, consult a health care practitioner.

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Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80078565

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.

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