TheraMend COX-2 Flex
Ritirata dal mercato statunitense il 28 marzo 2023 (secondo il DSLD)
Rainbow Light, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. TheraMend COX-2 Flex (Rainbow Light), integratore alimentare au code-barres 021888810314, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 novembre 2022. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 novembre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D: fino a 50 µg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 5 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Rainbow Light
- Codice a barre
- 021888810314
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Silica, Hydroxypropylmethylcellulose
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin D3 | Vitamina | 1.000 UI |
| Healthy Inflammation Mobility Support Blend | Miscela | 950 mg |
| proprietary Hops extract | Pianta | 500 mg |
| Meriva | Miscela | 200 mg |
| Boswellia serrata extract | Pianta | 100 mg |
| Quercetin | Altra sostanza | 100 mg |
| Bromelain | Enzima | non indicata |
| Ginger [fresh rhizome] juice 10:1 extract | Pianta | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: TheraMend
Ingresso nel DSLD il 21 luglio 2022. Ritirata dal mercato statunitense il 28 marzo 2023 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Pain & Inflammation Support Blend in questa versione; Healthy Inflammation Mobility Support Blend nell’etichetta presentata (950 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Vitamin D in questa versione; Vitamin D3 nell’etichetta presentata (1.000 IU)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Rainbow Light