CX-2 Solution
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
DaVinci Laboratories, integratore alimentare del mercato statunitense
CX-2 Solution (DaVinci Laboratories), integratore alimentare au code-barres 026664237613, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 14 dicembre 2023. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 14 dicembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- DaVinci Laboratories
- Codice a barre
- 026664237613
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 3 capsule
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Microcrystalline Cellulose, Leucine, Pharmaceutical Glaze
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Glucosamine Hydrochloride | Altra sostanza | 750 mg |
| Methylsulfonylmethane | Altra sostanza | 500 mg |
| Phellodendron amurense bark extract | Pianta | 250 mg |
| Meriva | Altra sostanza | 250 mg |
| Sea Cucumber | Ingrediente di origine animale | 150 mg |
| Boswellia serrata Extract | Pianta | 150 mg |
| Boswellic Acids | Altra sostanza | 90 mg |
| Quercetin | Altra sostanza | 100 mg |
| N,N-Dimethylglycine Hydrochloride | Altra sostanza | 75 mg |
| Sodium Hyaluronate | Minerale | 20 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: CX-2 Solution
Ingresso nel DSLD il 18 luglio 2023. Ritirata dal mercato statunitense il 1 ottobre 2022 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine HCl in questa versione; Glucosamine Hydrochloride nell’etichetta presentata (750 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Curcumin Phytosome in questa versione; Meriva nell’etichetta presentata (250 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: N,N-Dimethylglycine HCl in questa versione; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride nell’etichetta presentata (75 mg)
Etichetta ufficiale: CX-2 Solution
Ingresso nel DSLD il 22 maggio 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 17 agosto 2022 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine HCl in questa versione; Glucosamine Hydrochloride nell’etichetta presentata (750 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: N,N-Dimethylglycine HCl in questa versione; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride nell’etichetta presentata (75 mg)
Etichetta ufficiale: CX-2 Solution
Ingresso nel DSLD il 25 marzo 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 19 aprile 2021 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine HCl in questa versione; Glucosamine Hydrochloride nell’etichetta presentata (750 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Curcumin in questa versione; Meriva nell’etichetta presentata (250 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: N,N-Dimethylglycine HCl in questa versione; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride nell’etichetta presentata (75 mg)
Etichetta ufficiale: CX-2 Solution
Ingresso nel DSLD il 25 giugno 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 23 dicembre 2020 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Curcumin Extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Curcuminoids (190 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Phellodiendron amurense (250 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Meriva (250 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Phellodendron amurense bark extract (250 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Boswellic Acid in questa versione; Boswellic Acids nell’etichetta presentata (90 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine HCl in questa versione; Glucosamine Hydrochloride nell’etichetta presentata (750 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: DMG HCl in questa versione; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride nell’etichetta presentata (75 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : DaVinci Laboratories