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M.P.Act Cool Watermelon

Ritirata dal mercato statunitense il 24 aprile 2023 (secondo il DSLD)

Dymatize Nutrition, integratore alimentare del mercato statunitense

Etichetta ritirata dal mercato statunitense. M.P.Act Cool Watermelon (Dymatize Nutrition), integratore alimentare au code-barres 705016170081, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 novembre 2015. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. Le dosi di folates, niacine non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.

Etichetta DSLD 53180, inserita il 24 novembre 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Etichetta presentata: DSLD 53180. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Marca
Dymatize Nutrition
Codice a barre
705016170081
Forma
Polvere
Un’assunzione
24 g
Assunzioni
al massimo 1 assunzione al giorno
Altri ingredienti (in inglese, come scritti)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Natural and Artificial flavors, Malic Acid, Stabilizer Blend, Citric Acid, Sucralose, Silicon Dioxide, Stevia leaf extract, Acesulfame Potassium, Beet powder, Soy Lecithin

us-dsld ·

Ingrediente (come scritto, in inglese)CategoriaPer assunzione
Vitamin CVitamina150 mg
NiacinVitamina30 mg
Vitamin B6Vitamina5 mg
FolateVitamina150 µg
Vitamin B12Vitamina21 µg
Muscle Power BlendMiscela5 Gram(s)
Creatine MonohydrateAltra sostanzanon indicata
Beta-AlanineAmminoacidonon indicata
instantly soluble BCAAsMiscelanon indicata
L-LeucineAmminoacidonon indicata
L-IsoleucineAmminoacidonon indicata
L-ValineAmminoacidonon indicata
Creatinol-O-PhosphateAltra sostanzanon indicata
Alanyl-GlutamineAltra sostanzanon indicata
Energy and Focus BlendMiscela2,5 Gram(s)
L-TaurineAltra sostanzanon indicata
N-Acetyl TyrosineAltra sostanzanon indicata
GlucuronolactoneAltra sostanzanon indicata
Caffeine AnhydrousAltra sostanzanon indicata
Rhodiola roseaPiantanon indicata
Quercetin-O-RutinosideAltra sostanzanon indicata
Green Tea (leaf) extract (Camellia sinensis)Piantanon indicata
QuercetinAltra sostanzanon indicata
Vaso Active BlendMiscela550 mg
Agmatine SulfateAltra sostanzanon indicata
Pomegranate fruit extract (Punica granatum)Piantanon indicata
Beet Root Extract (Beta vulgaris)Piantanon indicata

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Altre versioni di questa etichetta

Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.

Fonte

Etichetta ufficiale DSLD 53180

Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

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