HGH UPO
Ritirata dal mercato statunitense il 2 ottobre 2023 (secondo il DSLD)
Applied Nutriceuticals, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. HGH UPO (Applied Nutriceuticals), integratore alimentare au code-barres 705105115436, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 ottobre 2015. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. Le dosi di folates, niacine non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 ottobre 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium: fino a 127 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 50 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Applied Nutriceuticals
- Codice a barre
- 705105115436
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 5 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Talc, Carnauba Wax, Silica Dioxide, Magnesium Stearate, Candurin Silver Fine, FD&C Blue #1, FD&C Red #40, FD&C Yellow #6, FD&C Yellow #55
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Thiamine | Vitamina | 1 mg |
| Riboflavin | Vitamina | 1 mg |
| Niacin | Vitamina | 17 mg |
| Vitamin B6 | Vitamina | 2 mg |
| Folic Acid | Vitamina | 338 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamina | 8 mg |
| Magnesium | Minerale | 41 mg |
| Selenium | Minerale | 127 µg |
| Somatotropic-Myonucleic Synergism | Miscela | 3.198 mg |
| Chlorophytum | Pianta | 0 |
| L-Carnitine L-Tartrate | Altra sostanza | 0 |
| Velvet Bean (Mucuna pruriens) | Pianta | 0 |
| Green Tea extract (Camellia sinensis) | Pianta | 0 |
| Huperzine-A | Altra sostanza | 0 |
| Bioperine (Piper nigrum) | Pianta | 0 |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2015. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Applied Nutriceuticals